| 论文创新点 | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 目录 | 第10-11页 |
| 实验一 口腔遗传性疾病病例及家系采集 | 第11-29页 |
| 材料和方法 | 第12-19页 |
| 结果 | 第19-23页 |
| 讨论 | 第23-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 实验二 遗传性釉质发育不全相关致病基因突变检测 | 第29-46页 |
| 材料和方法 | 第30-39页 |
| 结果 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 实验三 釉质发育不全患牙牙体组织的超微结构分析 | 第46-65页 |
| 材料方法 | 第47-49页 |
| 结果 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 实验四 小鼠条件性FAM20A基因敲除载体的构建 | 第65-89页 |
| 材料和方法 | 第67-72页 |
| 结果 | 第72-77页 |
| 讨论 | 第77-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 读研间科研成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-133页 |