| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-20页 |
| 1.1.1 拟南芥概述 | 第10页 |
| 1.1.2 UV-B辐射的研究进展 | 第10页 |
| 1.1.3 有丝分裂的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.4 细胞骨架的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.5 微管骨架在植物有丝分裂中的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.6 EB1蛋白的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第20页 |
| 1.3 研究内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第22页 |
| 2.1.2 所用载体 | 第22页 |
| 2.1.3 酶、试剂盒及化学药品 | 第22页 |
| 2.1.4 实验主要使用仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 野生型拟南芥的种植 | 第22页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第22-30页 |
| 2.2.3 重组质粒转化农杆菌 | 第30-31页 |
| 2.2.4 浸花法转化拟南芥 | 第31页 |
| 2.2.5 筛选阳性转基因植株 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.1 EB1c基因的克隆 | 第32-33页 |
| 3.1.1 拟南芥总RNA的提取和纯化 | 第32页 |
| 3.1.2 PCR扩增 | 第32-33页 |
| 3.2 pUC19-EB1c的PCR验证及酶切验证 | 第33-34页 |
| 3.3 pSupper1300-EB1c-GFP的PCR验证及酶切验证 | 第34-35页 |
| 3.4 测序结果 | 第35-37页 |
| 3.5 pSupper1300-EB1c-GFP转化农杆菌验证 | 第37页 |
| 3.6 转基因拟南芥的筛选 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| 4.1 增强UV-B照射对拟南芥根细胞中微管骨架的影响 | 第40-43页 |
| 4.2 关于PCR反应体系的优化 | 第43-44页 |
| 4.3 构建表达载体应考虑的因素 | 第44-45页 |
| 4.4 进一步研究设想 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录 | 第60页 |
