| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第14-32页 |
| 1.1 水稻条纹叶枯病的研究现状 | 第14-21页 |
| 1.1.1 水稻条纹病毒(RSV)基因组的结构与功能 | 第14-16页 |
| 1.1.2 症状 | 第16页 |
| 1.1.3 RSV的致病机理 | 第16-17页 |
| 1.1.4 水稻抗条纹叶枯病的抗性遗传和育种研究 | 第17-19页 |
| 1.1.5 水稻条纹叶枯病控制的分子生物学策略 | 第19-21页 |
| 1.2 脱落酸(ABA)在植物与病原物互作中的作用 | 第21-30页 |
| 1.2.1 ABA概述 | 第21页 |
| 1.2.2 ABA的生物合成 | 第21-22页 |
| 1.2.3 ABA的生理功能 | 第22页 |
| 1.2.4 ABA的信号传导 | 第22-24页 |
| 1.2.5 ABA在病原物与植物互作中的作用 | 第24-29页 |
| 1.2.6 ABA介导的生物胁迫和非生物胁迫的互作 | 第29-30页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 2 外源ABA处理对水稻条纹叶枯病发生的影响 | 第32-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.1.1 RSV毒源 | 第33页 |
| 2.1.2 介体昆虫及获毒 | 第33页 |
| 2.1.3 水稻品种及人工接虫鉴定 | 第33-34页 |
| 2.1.4 水稻条纹叶枯病抗性评价标准 | 第34页 |
| 2.1.5 稻苗外施ABA和接毒处理 | 第34-35页 |
| 2.1.6 外源ABA处理对RSV复制的影响 | 第35-37页 |
| 2.1.7 ABA合成抑制剂norflurazon对水稻RSV复制的影响 | 第37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-41页 |
| 2.2.1 水稻种子发芽试验 | 第37页 |
| 2.2.2 RSV致病的生物学特征 | 第37-40页 |
| 2.2.3 武育粳3号稻苗外施ABA和接毒处理 | 第40-41页 |
| 2.2.4 外施ABA处理对水稻RSV含量的影响 | 第41页 |
| 2.2.5 ABA合成抑制剂norflurazon对水稻RSV复制的影响 | 第41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-44页 |
| 3 RSV胁迫下不同抗性水稻中内源ABA含量的动态变化 | 第44-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 3.1.1 RSV毒源和昆虫介体 | 第44页 |
| 3.1.2 水稻品种及其种植条件 | 第44页 |
| 3.1.3 RSV胁迫处理和取样 | 第44-45页 |
| 3.1.4 内源ABA含量的测定 | 第45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.2.1 HPLC可行性检测 | 第45-46页 |
| 3.2.2 RSV胁迫下武育粳3号中ABA含量的动态变化 | 第46-47页 |
| 3.2.3 RSV胁迫下KT95-418中ABA含量的变化 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 RSV胁迫下抗、感水稻中与ABA相关基因的表达特征 | 第50-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 4.1.1 RSV毒源和昆虫介体 | 第51页 |
| 4.1.2 水稻品种及其种植条件 | 第51页 |
| 4.1.3 RSV胁迫处理和取样 | 第51页 |
| 4.1.4 外源ABA处理 | 第51页 |
| 4.1.5 稻苗中总RNA的提取 | 第51-52页 |
| 4.1.6 ABA相关基因表达量变化的测定 | 第52-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-59页 |
| 4.2.1 稻苗总RNA的质量检测 | 第54页 |
| 4.2.2 引物反应性确认和2~(-△△Ct)方法确认 | 第54-55页 |
| 4.2.3 RSV胁迫下武育粳3号中ABA相关基因的表达特征 | 第55-57页 |
| 4.2.4 RSV胁迫下KT95-418中ABA相关基因的表达特征 | 第57-59页 |
| 4.2.5 外源ABA处理对水稻和RSV互作中ABA相关基因的影响 | 第59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-62页 |
| 5 RSV胁迫下不同抗性水稻品种ABA受体基因表达特征 | 第62-68页 |
| 5.1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 5.1.1 RSV毒源和昆虫介体 | 第62页 |
| 5.1.2 水稻品种及其种植条件 | 第62页 |
| 5.1.3 RSV胁迫处理和取样 | 第62-63页 |
| 5.1.4 水稻叶片总RNA的提取 | 第63页 |
| 5.1.5 ABA受体基因GCR2,FCA和ABAR表达量变化的测定 | 第63-64页 |
| 5.2 结果与分析 | 第64-66页 |
| 5.2.1 总RNA的质量检测 | 第64页 |
| 5.2.2 引物反应性确认和2~(-△△Ct)方法确认 | 第64-65页 |
| 5.2.3 在RSV胁迫下武育粳3号中ABA受体基因的表达特征 | 第65页 |
| 5.2.4 在RSV胁迫下KT95-418中ABA受体基因的表达特征 | 第65-66页 |
| 5.2.5 在RSV胁迫下抗、感病品种中ABA受体基因表达特征比较 | 第66页 |
| 5.3 讨论 | 第66-68页 |
| 6 水稻条纹病毒胁迫下抗、感病水稻品种胼胝质的沉积 | 第68-73页 |
| 6.1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 6.1.1 RSV毒源和昆虫介体 | 第68页 |
| 6.1.2 水稻品种及种植条件 | 第68-69页 |
| 6.1.3 RSV胁迫处理和取样 | 第69页 |
| 6.1.4 胼胝质的观察 | 第69页 |
| 6.2 结果与分析 | 第69-71页 |
| 6.2.1 RSV胁迫下感病水稻叶片中胼胝质沉积的变化 | 第69-70页 |
| 6.2.2 RSV胁迫下抗病水稻叶片中胼胝质沉积的变化 | 第70-71页 |
| 6.3 讨论 | 第71-73页 |
| 7 RSV胁迫下水稻中与ABA相关基因编码区的克隆 | 第73-79页 |
| 7.1 材料与方法 | 第73-76页 |
| 7.1.1 RSV毒源和昆虫介体 | 第73页 |
| 7.1.2 水稻样品的获得 | 第73页 |
| 7.1.3 水稻叶片总RNA的提取 | 第73页 |
| 7.1.4 RToPCR扩增 | 第73-74页 |
| 7.1.5 TA克隆 | 第74-75页 |
| 7.1.6 重组克隆子的鉴定 | 第75-76页 |
| 7.2 结果与分析 | 第76-77页 |
| 7.2.1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类蛋白基因编码区的克隆 | 第76-77页 |
| 7.2.2 33 kDa分泌蛋白基因编码区的克隆 | 第77页 |
| 7.3 讨论 | 第77-79页 |
| 结语 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 附录1 攻博期间发表(投稿)的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
