| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 水溶性一氧化碳释放分子的研究进展 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 含氨基酸配体的过渡金属羰基化合物 | 第10-13页 |
| 1.3 含水溶性配体的过渡金属羰基化合物 | 第13-18页 |
| 1.4 水溶生物大分子修饰的过渡金属羰基化合物 | 第18-20页 |
| 1.5 其他配体修饰的过渡金属羰基化合物 | 第20-25页 |
| 1.6 水溶性CORM设计合成的挑战与本文创新策略 | 第25-27页 |
| 第2章 含寡聚乙二醇配体的Fc-CORM合成表征及CO缓释性能研究 | 第27-55页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-37页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 聚乙二醇氨基酸酯的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 PEG-FcCORM(1a-9a,1b-4b)的合成与表征 | 第29-34页 |
| 2.2.4 摇瓶法测定油水分配系数 | 第34-35页 |
| 2.2.5 PEG-FcCORM的单晶培养 | 第35页 |
| 2.2.6 肌红蛋白法测定光活化CO释放动力学 | 第35-36页 |
| 2.2.7 MTT法对细胞毒性的测定 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-53页 |
| 2.3.1 Fischer卡宾类一氧化碳释放分子的聚乙二醇化反应研究 | 第37-38页 |
| 2.3.2 化合物1a-9a,1b-4b红外光谱研究 | 第38-39页 |
| 2.3.3 化合物1a-9a,1b-4b核磁共振光谱研究 | 第39-42页 |
| 2.3.4 化合物2a晶体结构研究 | 第42-43页 |
| 2.3.5 化合物1a-9a,1b-4b水溶性测定 | 第43-44页 |
| 2.3.6 化合物1a-9a,1b-4b水相降解CO释放研究 | 第44-46页 |
| 2.3.7 化合物1a-9a,1b-4b光激发释放CO动力学研究 | 第46-48页 |
| 2.3.8 PEG-FcCORM细胞毒性研究 | 第48-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第3章 水溶PEG-FcCORM的合成表征及CO缓释性能研究 | 第55-71页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-61页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.2 配合物1c-6c,1d-5d的合成方法及产物表征 | 第57-61页 |
| 3.2.3 摇瓶法测定油水分配系数的方法 | 第61页 |
| 3.2.4 肌红蛋白法测定CO缓释动力学 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 3.3.1 化合物1c-6c,1d-5d合成路线分析 | 第61-63页 |
| 3.3.2 化合物1c-6c,1d-5d红外光谱研究 | 第63-64页 |
| 3.3.3 化合物1c-6c,1d-5d核磁共振光谱研究 | 第64-65页 |
| 3.3.4 化合物1c-6c,1d-5d水溶性研究 | 第65-67页 |
| 3.3.5 化合物1c-6c,1d-5d水相降解CO释放研究 | 第67-69页 |
| 3.3.6 化合物1c-6c,1d-5d光激发释放CO动力学研究 | 第69-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 PEG-FcCORM的光解释放机理研究 | 第71-85页 |
| 4.1 引言 | 第71-74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-75页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第74页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-84页 |
| 4.3.1 FT-IR监测光解释放一氧化碳历程研究 | 第75-77页 |
| 4.3.2 ~1H NMR监测光解历程研究 | 第77页 |
| 4.3.3 ESI-MS监测光解历程研究 | 第77-84页 |
| 4.4 小结 | 第84-85页 |
| 全文总结与展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 附录 | 第99-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第149页 |
