| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-50页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1.1 交叉偶联反应 | 第9-21页 |
| 1.1.1 碳-杂偶联反应 | 第9-15页 |
| 1.1.2 碳-碳偶联反应 | 第15-18页 |
| 1.1.3 基于交叉偶联的串联反应 | 第18-21页 |
| 1.2 导向基团辅助的碳-氢活化反应 | 第21-31页 |
| 1.2.1 碳-氢活化构建碳-碳键 | 第22-26页 |
| 1.2.2 碳-氢活化构建碳-杂键 | 第26-31页 |
| 1.3 脱羧偶联反应 | 第31-40页 |
| 1.3.1 脱羧偶联构建碳-碳键 | 第31-34页 |
| 1.3.2 脱羧偶联反应构建碳-杂键 | 第34-37页 |
| 1.3.3 基于脱羧偶联的串联反应 | 第37-40页 |
| 1.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 铜催化缺电子芳杂环硫酚类化合物的C-S偶联反应 | 第50-68页 |
| 2.1 前言 | 第50-51页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第53-56页 |
| 2.3 实验部分 | 第56-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 第三章 铜催化的碳-碳偶联串联反应合成吲哚 | 第68-86页 |
| 3.1 前言 | 第68-69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-73页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第69-71页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第71-73页 |
| 3.3 实验部分 | 第73-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 第四章 钯催化的一锅法苯乙酰胺 γ-芳基碳-氢键芳基化反应 | 第86-118页 |
| 4.1 前言 | 第86-88页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第88-89页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第89-92页 |
| 4.3 实验部分 | 第92-112页 |
| 4.4 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-118页 |
| 第五章 铜促进的苯乙酸脱羧酰胺化反应合成苯甲酰胺类化合物 | 第118-137页 |
| 5.1 前言 | 第118-119页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第119-123页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第119-120页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第120-123页 |
| 5.3 实验部分 | 第123-132页 |
| 5.4 本章小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-137页 |
| 总结与展望 | 第137-138页 |
| 附录：代表性的~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第138-153页 |
| 硕士研究生阶段发表的论文 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
