| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-53页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 水中典型有机污染物的危害及治理 | 第18-21页 |
| 1.2.1 水中有机污染物的危害 | 第18页 |
| 1.2.2 多环芳烃类染料污染物 | 第18-19页 |
| 1.2.3 环境激素类有机污染物 | 第19-20页 |
| 1.2.4 酸性橙7和邻苯二甲酸二丁酯的物理化学性质 | 第20-21页 |
| 1.2.5 水中典型有机污染物的治理方法 | 第21页 |
| 1.3 传统高级氧化技术及其在水污染治理中的应用 | 第21-30页 |
| 1.3.1 高级氧化技术的概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 经典Fenton氧化法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 光Fenton氧化法 | 第24-25页 |
| 1.3.4 电Fenton氧化法 | 第25-27页 |
| 1.3.5 微波协同Fenton氧化法 | 第27-28页 |
| 1.3.6 超声协同Fenton氧化法 | 第28-29页 |
| 1.3.7 基于过氧化氢的高级氧化技术存在的问题 | 第29-30页 |
| 1.4 基于过硫酸盐的新型高级氧化技术 | 第30-50页 |
| 1.4.1 过硫酸盐氧化法的特点 | 第30-31页 |
| 1.4.2 过硫酸盐氧化法对有机物的降解机理 | 第31-33页 |
| 1.4.3 热活化 | 第33-35页 |
| 1.4.4 光活化 | 第35-37页 |
| 1.4.5 过渡金属离子活化 | 第37-40页 |
| 1.4.6 提高均相过硫酸盐氧化体系的方法 | 第40-44页 |
| 1.4.7 非均相催化剂 | 第44-50页 |
| 1.5 研究目的和主要内容 | 第50-53页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第50-51页 |
| 1.5.2 本文的主要研究内容 | 第51-53页 |
| 第二章 不同粒径ZVI活化PDS氧化AO7的研究 | 第53-76页 |
| 2.1 实验与方法 | 第54-59页 |
| 2.1.1 实验试剂与仪器 | 第54页 |
| 2.1.2 实验过程 | 第54-56页 |
| 2.1.3 分析方法 | 第56-59页 |
| 2.2 结果与分析 | 第59-75页 |
| 2.2.1 PDS/ZVI和PDS/Fe~(2+)体系的对比 | 第59-60页 |
| 2.2.2 酸洗ZVI对AO7脱色的影响 | 第60页 |
| 2.2.3 ZVI粒径对AO7氧化的影响及降解动力学 | 第60-63页 |
| 2.2.4 体系中铁离子和PDS浓度的变化 | 第63-65页 |
| 2.2.5 ZVI浓度的影响 | 第65-67页 |
| 2.2.6 PDS浓度的影响 | 第67-68页 |
| 2.2.7 初始pH的影响 | 第68-69页 |
| 2.2.8 扫描电镜及拉曼光谱表征 | 第69-71页 |
| 2.2.9 AO7降解产物的分析 | 第71-75页 |
| 2.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第三章 常见阴离子、有机物及溶解性SiO_2对ZVI/PDS体系降解AO7的影响 | 第76-97页 |
| 3.1 实验和方法 | 第77-80页 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 | 第77-78页 |
| 3.1.2 实验过程 | 第78-79页 |
| 3.1.3 分析方法 | 第79-80页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第80-95页 |
| 3.2.1 常见酸性无机阴离子的影响 | 第80-83页 |
| 3.2.2 常见碱性无机阴离子的影响 | 第83-87页 |
| 3.2.3 常见天然有机物的影响 | 第87-89页 |
| 3.2.4 溶解性SiO_2的影响 | 第89-94页 |
| 3.2.5 模拟地下水的影响 | 第94-95页 |
| 3.3 本章小结 | 第95-97页 |
| 第四章 ZVI表面腐蚀产物在不同pH中的形成规律及其对催化活性的影响研究 | 第97-114页 |
| 4.1 实验与方法 | 第98-100页 |
| 4.1.1 实验试剂与仪器 | 第98-99页 |
| 4.1.2 实验过程 | 第99页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第99-100页 |
| 4.2 结果与分析 | 第100-112页 |
| 4.2.1 初始pH对DBP降解的影响 | 第100-104页 |
| 4.2.2 SEM-EDS分析 | 第104页 |
| 4.2.3 拉曼光谱分析 | 第104-107页 |
| 4.2.4 XPS的分析 | 第107-111页 |
| 4.2.5 腐蚀层对DBP降解的影响 | 第111-112页 |
| 4.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 第五章 Micro-ZVI活化PDS氧化DBP的机理研究 | 第114-134页 |
| 5.1 实验与方法 | 第114-117页 |
| 5.1.1 实验试剂与仪器 | 第114-115页 |
| 5.1.2 实验过程 | 第115-116页 |
| 5.1.3 分析方法 | 第116-117页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第117-133页 |
| 5.2.1 化学探针法鉴定自由基 | 第117-121页 |
| 5.2.2 电子自旋共振波谱（ESR）鉴定分析自由基 | 第121-124页 |
| 5.2.3 DBP氧化降解产物及其转变 | 第124-129页 |
| 5.2.4 DBP氧化降解机理及历程 | 第129-133页 |
| 5.3 本章小结 | 第133-134页 |
| 第六章 核-壳Fe~0@Fe_3O_4的制备及在中性条件下活化PDS降解DBP的研究 | 第134-150页 |
| 6.1 材料与方法 | 第135-137页 |
| 6.1.1 实验试剂与仪器 | 第135-136页 |
| 6.1.2 实验过程 | 第136页 |
| 6.1.2.1 Fe~0@Fe_3O_4复合材料的制备 | 第136页 |
| 6.1.3 分析方法 | 第136-137页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第137-148页 |
| 6.2.1 Fe~0@Fe_3O_4的表征 | 第137-141页 |
| 6.2.2 Fe~0@Fe_3O_4对PDS的非均相催化活性 | 第141-142页 |
| 6.2.3 制备条件对Fe~0@Fe_3O_4催化活性的影响 | 第142-143页 |
| 6.2.4 PDS浓度对DBP降解的影响 | 第143-144页 |
| 6.2.5 Fe~0@Fe_3O_4用量对DBP降解的影响 | 第144页 |
| 6.2.6 初始pH对DBP降解的影响 | 第144-145页 |
| 6.2.7 Fe~0@Fe_3O_4的催化循环性能 | 第145-147页 |
| 6.2.8 Fe~0@Fe_3O_4对PDS的催化机理 | 第147-148页 |
| 6.3 本章小结 | 第148-150页 |
| 第七章 钴金属有机骨架材料活化PMS降解DBP的性能和机理研究 | 第150-166页 |
| 7.1 实验与方法 | 第151-153页 |
| 7.1.1 实验试剂与仪器 | 第151-152页 |
| 7.1.2 实验过程 | 第152页 |
| 7.1.3 分析方法 | 第152-153页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第153-165页 |
| 7.2.1 Co-BTC的表征 | 第153-154页 |
| 7.2.2 Co-BTC的形貌 | 第154-156页 |
| 7.2.3 Co-BTC对PMS的催化活性 | 第156-157页 |
| 7.2.4 PMS浓度和Co-BTC(A)用量对DBP降解的影响 | 第157-159页 |
| 7.2.5 初始pH对DBP降解的影响 | 第159-160页 |
| 7.2.6 Co-BTC(A)的循环使用性能和稳定性 | 第160-163页 |
| 7.2.7 Co-BTC(A)对PMS的活化机理 | 第163-165页 |
| 7.3 本章小结 | 第165-166页 |
| 结论与展望 | 第166-171页 |
| 结论 | 第166-168页 |
| 研究的创新点 | 第168-169页 |
| 研究和展望 | 第169-171页 |
| 参考文献 | 第171-193页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第193-195页 |
| 致谢 | 第195-197页 |
| 附件 | 第197页 |
