| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 利用 α-卤代腙的环加成反应合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.2.1 α-卤代腙参与的[4+1]环加成反应研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.2 α-卤代腙参与的[4+2]环加成反应研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.3 α-卤代腙参与的[4+3]环加成反应研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3 课题的立意 | 第22-24页 |
| 第2章 利用 α-卤代腙与硝酮的[4+3]环加成反应合成 1,2,4,5-氧杂三氮杂(?)类化合物的研究 | 第24-34页 |
| 2.1 课题的提出 | 第24-26页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.2.1 碱的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.3 碱用量的优化 | 第28页 |
| 2.3 反应普适性的研究 | 第28-31页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第31-33页 |
| 2.4.1 DFT理论计算过渡态 | 第31-32页 |
| 2.4.2 单晶结构与反应机理的探讨 | 第32-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 利用 α-卤代腙与偶氮化合物的[4+2]环加成反应合成 1,2,3,4-四嗪类化合物的研究 | 第34-42页 |
| 3.1 课题的提出 | 第34-35页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 3.2.1 碱的筛选 | 第35-36页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第36页 |
| 3.3 反应普适性的研究 | 第36-38页 |
| 3.4 反应机理的探讨 | 第38-40页 |
| 3.4.1 DFT理论计算过渡态 | 第38-39页 |
| 3.4.2 单晶结构与反应机理的探讨 | 第39-40页 |
| 3.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 利用 α-卤代腙与亚胺化合物的[4+2]环加成反应合成 1,2,4-三嗪类化合物的研究 | 第42-50页 |
| 4.1 课题的提出 | 第42-43页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 4.2.1 碱的筛选 | 第43-44页 |
| 4.2.2 溶剂的筛选 | 第44-45页 |
| 4.3 反应普适性的研究 | 第45-47页 |
| 4.4 反应机理的探讨 | 第47-48页 |
| 4.4.1 单晶结构与反应机理的探讨 | 第47-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第5章 实验部分 | 第50-78页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第50页 |
| 5.2 反应底物的合成 | 第50-52页 |
| 5.2.1 α-卤代腙的合成 | 第50-51页 |
| 5.2.2 1,3-偶极硝酮的合成 | 第51-52页 |
| 5.2.3 亚胺化合物的合成 | 第52页 |
| 5.3 1,2,4,5-氧杂三氮杂(?)类化合物的合成与表征 | 第52-60页 |
| 5.3.1 实验过程 | 第52-53页 |
| 5.3.2 1,2,4,5-氧杂三氮杂(?)类化合物的波谱数据 | 第53-59页 |
| 5.3.3 化合物 55aa的X-衍射单晶结构数据 | 第59-60页 |
| 5.4 1,2,3,4-四嗪类化合物的合成与表征 | 第60-67页 |
| 5.4.1 实验过程 | 第60页 |
| 5.4.2 1,2,3,4-四嗪类化合物的波谱数据 | 第60-66页 |
| 5.4.3 化合物 63aa的X-衍射单晶结构数据 | 第66-67页 |
| 5.5 1,2,4-三嗪类化合物的合成与表征 | 第67-77页 |
| 5.5.1 实验过程 | 第67-68页 |
| 5.5.2 1,2,4-三嗪类化合物的波谱数据 | 第68-76页 |
| 5.5.3 化合物 65aa的X-衍射单晶结构数据 | 第76-77页 |
| 5.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 附录 | 第90-94页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
