| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 离子液体在有机合成中的应用研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1 Suzuki偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2 Heck反应 | 第12页 |
| 1.3 Sonogashira反应 | 第12-13页 |
| 1.4 Michael加成 | 第13页 |
| 1.5 Diels-Alder反应 | 第13-14页 |
| 1.6 重排反应 | 第14页 |
| 1.7 Knoevenagel反应和硝基缩合反应 | 第14-15页 |
| 1.8 氧化和还原反应 | 第15页 |
| 结束语 | 第15-16页 |
| 第二章 [bpy]BF_4/Cu(OTf)_2催化的Hantzsch反应合成氢化喹啉酮的研究 | 第16-22页 |
| 2.1 前言 | 第16-17页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第17-20页 |
| 2.2.1 溶剂的选择 | 第17页 |
| 2.2.2 催化剂的选择 | 第17-18页 |
| 2.2.3 催化剂用量的选择 | 第18-19页 |
| 2.2.4 醋酸铵用量的选择 | 第19页 |
| 2.2.5 反应温度的选择 | 第19页 |
| 2.2.6 反应时间的选择 | 第19-20页 |
| 2.3 条件优化下的实验结果 | 第20-21页 |
| 2.4 溶剂/催化剂体系的回收使用情况 | 第21页 |
| 2.5 本章小结 | 第21-22页 |
| 第三章 离子液体催化的萘并吡喃的合成研究 | 第22-27页 |
| 3.1 前言 | 第22-23页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第23-25页 |
| 3.2.1 催化剂的选择 | 第23页 |
| 3.2.2 催化剂用量的选择 | 第23-24页 |
| 3.2.3 底物用量的选择 | 第24页 |
| 3.2.4 反应温度的选择 | 第24-25页 |
| 3.2.5 反应时间的选择 | 第25页 |
| 3.3 条件优化下的实验结果 | 第25-26页 |
| 3.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第四章 FeCl_3·6H_2O/[bpy] BF_4体系促进Biginelli反应的研究 | 第27-32页 |
| 4.1 前言 | 第27-28页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第28-30页 |
| 4.2.1 催化剂的选择 | 第28-29页 |
| 4.2.2 FeCl_3·6H_2O/[bpy]BF_4用量的选择 | 第29页 |
| 4.2.3 反应温度和时间的选择 | 第29页 |
| 4.2.4 投料比的选择 | 第29-30页 |
| 4.3 条件优化下的实验结果 | 第30-31页 |
| 4.4 溶剂/催化剂体系的回收情况 | 第31页 |
| 4.5 本章小结 | 第31页 |
| 4.6 总结 | 第31-32页 |
| 第五章 实验部分 | 第32-43页 |
| 5.1 实验操作 | 第32-35页 |
| 5.1.1 N-正丁基吡啶四氟硼酸盐的制备 | 第32页 |
| 5.1.2 三氟甲磺酸铜的制备 | 第32页 |
| 5.1.3 氢化喹啉酮的制备 | 第32-33页 |
| 5.1.4 1-甲基-3-二甲胺基丙基咪唑盐酸盐的制备 | 第33页 |
| 5.1.5 萘并吡喃衍生物的制备 | 第33-34页 |
| 5.1.6 3,4-二氢嘧啶-酮类化合物的制备 | 第34-35页 |
| 5.2 化合物的核磁表征 | 第35-43页 |
| 附录 | 第43-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间已发表的学术论文 | 第62页 |
