| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 水凝胶概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 水凝胶的定义 | 第10页 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 水凝胶在药物控释领域的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 透明质酸（HA）水凝胶的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.2.1 HA简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 HA宏观水凝胶研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.3 HA微凝胶研究现状 | 第16页 |
| 1.3 复合水凝胶的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.3.1 基于微凝胶/水凝胶复合体系 | 第17-18页 |
| 1.3.2 基于脂质体/水凝胶复合体系 | 第18-19页 |
| 1.3.3 基于胶束/水凝胶复合体系 | 第19页 |
| 1.4 酶催化交联制备水凝胶 | 第19-22页 |
| 1.4.1 辣根过氧化酶 | 第20-21页 |
| 1.4.2 转谷氨酰胺酶 | 第21页 |
| 1.4.3 磷酸酶 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的研究意义及主要内容 | 第22-23页 |
| 第2章 酶催化二硫键交联的透明质酸水凝胶的合成及其释药特性研究 | 第23-52页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 改性HA的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 改性HA分子结构表征 | 第26页 |
| 2.2.4 HA-SH自由巯基含量的测定 | 第26-28页 |
| 2.2.5 酶催化交联制备载药HA水凝胶 | 第28-29页 |
| 2.2.6 HA水凝胶凝胶化时间的测定 | 第29页 |
| 2.2.7 HA水凝胶溶胀性能测试 | 第29-30页 |
| 2.2.8 HA水凝胶降解性能测试 | 第30页 |
| 2.2.9 HA水凝胶形貌表征（SEM） | 第30页 |
| 2.2.10 HA水凝胶流变性能测试 | 第30-31页 |
| 2.2.11 HA水凝胶药物控释性能测试 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-50页 |
| 2.3.1 改性HA的合成与表征 | 第32-35页 |
| 2.3.2 HA水凝胶的制备及流变性能 | 第35-38页 |
| 2.3.3 HA水凝胶凝胶化时间的影响因素 | 第38-40页 |
| 2.3.4 HA水凝胶的形貌观察及溶胀性能 | 第40-43页 |
| 2.3.5 HA水凝胶的交联密度（(?)）和网孔尺寸（ξ）的计算 | 第43-45页 |
| 2.3.6 HA水凝胶降解性能 | 第45-47页 |
| 2.3.7 HA水凝胶的药物释放研究 | 第47-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第3章 酶催化交联的透明质酸微凝胶和复合凝胶的合成及其双重药物控释应用 | 第52-67页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-58页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第53-55页 |
| 3.2.2 改性HA的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 酶催化交联制备载药HA微凝胶 | 第55页 |
| 3.2.4 酶催化交联制备双重载药复合凝胶 | 第55-56页 |
| 3.2.5 微凝胶的表征 | 第56页 |
| 3.2.6 复合凝胶形貌表征（SEM） | 第56-57页 |
| 3.2.7 复合凝胶流变性能测试 | 第57页 |
| 3.2.8 微凝胶、复合凝胶药物控释性能测试 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 3.3.1 HA微凝胶的制备与表征 | 第58-60页 |
| 3.3.2 复合凝胶的制备与表征 | 第60-62页 |
| 3.3.3 HA微凝胶、复合凝胶的药物释放研究 | 第62-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第4章 结论与展望 | 第67-70页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
