双苷清咽含片的药学研究及急性毒性研究
| 中文摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 双苷清咽含片的处方优化实验研究 | 第16-28页 |
| 1 引言 | 第16-17页 |
| 2 实验研究 | 第17-27页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 2.1.2 药物及试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第18-27页 |
| 2.2.1 处方优化的实验设计 | 第18-19页 |
| 2.2.2 数据处理 | 第19页 |
| 2.2.3 最优处方 | 第19-27页 |
| 3 小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第二部分 双苷清咽含片的制备工艺优化实验研究 | 第28-32页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 实验研究 | 第29-31页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第29页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第29页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第29-30页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第30页 |
| 2.3 最优制备工艺 | 第30-31页 |
| 3 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三部分 双苷清咽含片的质量控制标准的实验研究 | 第32-55页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验研究 | 第32-52页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第33页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第33-52页 |
| 2.2.1 性状 | 第33-34页 |
| 2.2.2 薄层鉴别 | 第34-36页 |
| 2.2.3 重量差异 | 第36-38页 |
| 2.2.4 硬度 | 第38页 |
| 2.2.5 脆碎度 | 第38-39页 |
| 2.2.6 崩解时限 | 第39-40页 |
| 2.2.7 含量测定 | 第40-52页 |
| 3 小结与讨论 | 第52-55页 |
| 第四部分 双苷清咽含片的初步稳定性实验研究 | 第55-62页 |
| 1 考察项目 | 第55-56页 |
| 1.1 性状 | 第55页 |
| 1.2 鉴别 | 第55页 |
| 1.3 重量差异 | 第55页 |
| 1.4 脆碎度 | 第55页 |
| 1.5 硬度 | 第55-56页 |
| 1.6 崩解时限 | 第56页 |
| 1.7 含量测定 | 第56页 |
| 2 实验研究 | 第56-61页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第56-57页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第56-57页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第57-61页 |
| 2.2.1 实验方法与条件 | 第57页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第57-61页 |
| 3 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第五部分 双苷清咽含片的急性毒性实验研究 | 第62-69页 |
| 1 引言 | 第62页 |
| 2 实验研究 | 第62-67页 |
| 2.1 实验材料与器具 | 第62-63页 |
| 2.1.1 药物、试剂 | 第62页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第62页 |
| 2.1.3 实验仪器与用具 | 第62-63页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第63-67页 |
| 2.2.1 预实验 | 第63页 |
| 2.2.2 最大给药量实验 | 第63-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附录 双苷清咽含片质量控制标准草案 | 第74-78页 |
| 综述 | 第78-99页 |
| 参考文献 | 第86-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科技成果 | 第101-102页 |
