| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-46页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 稠环化合物的特性和应用 | 第13-23页 |
| 1.3 咔唑类化合物的合成方法研究进展 | 第23-45页 |
| 1.3.1 通过构建A环来合成咔唑化合物 | 第24-33页 |
| 1.3.2 通过构建B环来合成咔唑化合物 | 第33-37页 |
| 1.3.3 通过构建AB环来合成咔唑化合物 | 第37-45页 |
| 1.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第二章 铑(Ⅲ)-催化吲哚导向卡宾体插入芳基C-H键/环化反应研究 | 第46-105页 |
| 2.1 引言 | 第46页 |
| 2.2 选题思路 | 第46-48页 |
| 2.3 实验部分 | 第48页 |
| 2.3.1 反应试剂 | 第48页 |
| 2.3.2 分析测试仪器 | 第48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-78页 |
| 2.4.1 条件优化 | 第48-57页 |
| 2.4.1.1 Rh(Ⅲ)-催化 2-苯基吲哚与重氮化合物形成 1,2-苯并咔唑的反应条件优化 | 第48-54页 |
| 2.4.1.2 Rh(Ⅲ)-催化 2-苯基吲哚与重氮化合物形成异喹啉类苯并咔唑的反应条件优化 | 第54-57页 |
| 2.4.2 底物的拓展 | 第57-67页 |
| 2.4.3 光电性能研究 | 第67-70页 |
| 2.4.4 反应的机理研究 | 第70-78页 |
| 2.5 实验操作步骤 | 第78-104页 |
| 2.5.1 2-苯基吲哚底物的合成步骤 | 第78-86页 |
| 2.5.2 Rh(Ⅲ)-催化 2-苯基吲哚与重氮卡宾化反应的合成步骤 | 第86-100页 |
| 2.5.3 Rh(Ⅲ)-催化 2-苯基吲哚与重氮卡宾化反应生成异喹啉[2,1,8-lma]咔唑的步骤 | 第100-103页 |
| 2.5.4 6-甲基-11H-苯并[a]咔唑5羧酸乙酯 (3a)甲基化反应形成 5a的步骤 | 第103-104页 |
| 2.6 本章小结 | 第104-105页 |
| 结论 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-120页 |
| 附录 | 第120-203页 |
| 附录1 所得化合物基本信息一览表 | 第120-123页 |
| 附录2 产物 3a和 4e的单晶数据 | 第123-139页 |
| 1.Single crystal data about 3a | 第123-127页 |
| 2 Single crystal data about 4e | 第127-139页 |
| 附录3 部分底物的~1H NMR和~(13)C NMR谱 | 第139-203页 |
| 1 部分原料的核磁谱图 | 第139-164页 |
| 2 反应产物的核磁谱图 | 第164-203页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第203-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
| 附件 | 第205页 |
