复方抗病毒颗粒工艺与质量控制研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-16页 |
| 1.1 中西药复方制剂的研究概况 | 第10页 |
| 1.1.1 中西药复方制剂的概述 | 第10页 |
| 1.1.2 中西药复方制剂的优势与前景展望 | 第10页 |
| 1.2 拉米夫定的研究概况 | 第10-13页 |
| 1.2.1 拉米夫定基本情况 | 第11页 |
| 1.2.2 拉米夫定的上市情况 | 第11-12页 |
| 1.2.3 药理作用 | 第12页 |
| 1.2.4 药代动力学研究 | 第12-13页 |
| 1.2.5 安全性问题 | 第13页 |
| 1.2.6 总结 | 第13页 |
| 1.3 板蓝根的研究概况 | 第13-16页 |
| 1.3.1 板蓝根概述 | 第13-14页 |
| 1.3.2 板蓝根药理活性 | 第14页 |
| 1.3.3 板蓝根的质量控制与评价 | 第14-16页 |
| 第二章 复方抗病毒颗粒的制剂工艺研究 | 第16-18页 |
| 2.1 复方抗病毒颗粒的处方组成 | 第16页 |
| 2.2 复方抗病毒颗粒的处方筛选 | 第16-17页 |
| 2.3 复方抗病毒颗粒的工艺及优化 | 第17-18页 |
| 第三章 复方抗病毒颗粒质量控制研究 | 第18-44页 |
| 3.1 拉米夫定的质量研究 | 第18-42页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 3.1.2 试验内容 | 第19-42页 |
| 3.1.2.1 对映体检查 | 第19-25页 |
| 3.1.2.2 溶出度检查 | 第25-35页 |
| 3.1.2.3 含量检查 | 第35-42页 |
| 3.1.2.4 微生物限度 | 第42页 |
| 3.2 板蓝根质量控制 | 第42-44页 |
| 3.2.1 试剂与试药 | 第42页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第42页 |
| 3.2.3 鉴别试验 | 第42-43页 |
| 3.2.4 讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 复方抗病毒颗粒的稳定性研究 | 第44-48页 |
| 4.1 考察项目与检测方法 | 第44页 |
| 4.1.1 对映体检查 | 第44页 |
| 4.1.2 溶出度检查 | 第44页 |
| 4.1.3 含量测定 | 第44页 |
| 4.2 考察方法与试验结果 | 第44-46页 |
| 4.2.1 影响因素试验 | 第44-46页 |
| 4.2.2 加速试验 | 第46页 |
| 4.3 小结 | 第46-48页 |
| 第五章 总结 | 第48-50页 |
| 5.1 复方抗病毒颗粒的处方工艺 | 第48页 |
| 5.2 拉米夫定的质量控制 | 第48-49页 |
| 5.2.1 溶出度检查方法研究 | 第48页 |
| 5.2.2 异构体检查方法研究 | 第48页 |
| 5.2.3 含量测定方法研究 | 第48-49页 |
| 5.3 板蓝根质量控制 | 第49页 |
| 5.3.1 定性方面 | 第49页 |
| 5.4 抗病毒颗粒稳定性研究 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
