| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 绪论 | 第13-21页 |
| 1 前列腺癌的现状 | 第13页 |
| 2 卡巴他赛的药理作用及存在问题 | 第13-14页 |
| 3 脂质体 | 第14-18页 |
| 3.1 脂质体的结构 | 第15-16页 |
| 3.1.1 磷脂 | 第15-16页 |
| 3.1.2 胆固醇（CH） | 第16页 |
| 3.2 脂质体的特点 | 第16-17页 |
| 3.2.1 脂质体靶向性 | 第16页 |
| 3.2.2 降低药物的毒副作用 | 第16-17页 |
| 3.3 脂质体的制备方法 | 第17页 |
| 3.3.1 被动载药法 | 第17页 |
| 3.3.2 主动载药法 | 第17页 |
| 3.4 新型脂质体技术 | 第17-18页 |
| 3.4.1 pH敏感型脂质体 | 第18页 |
| 3.4.2 长循环脂质体 | 第18页 |
| 3.4.3 磁性脂质体 | 第18页 |
| 3.4.4 柔性脂质体 | 第18页 |
| 4 立体依据及研究内容 | 第18-21页 |
| 4.1 立题依据 | 第18-19页 |
| 4.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第一章 卡巴他赛脂质体体外分析方法的建立 | 第21-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试药 | 第21-22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-29页 |
| 2.1 卡巴他赛脂质体含量测定方法的建立 | 第22-26页 |
| 2.1.1 最大吸收波长 | 第22页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第22-23页 |
| 2.1.3 系统适用性和专属性考察 | 第23-24页 |
| 2.1.4 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.1.5 精密度 | 第25页 |
| 2.1.6 稳定性试验 | 第25页 |
| 2.1.7 回收率试验 | 第25-26页 |
| 2.1.8 检测限与定量限 | 第26页 |
| 2.1.9 含量测定 | 第26页 |
| 2.2 包封率的测定 | 第26-29页 |
| 2.2.1 洗脱曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.2.2 柱回收率的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3 柱加样回收率的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.4 包封率的测定 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 卡巴他赛脂质体的制备 | 第31-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 试药 | 第31-32页 |
| 2 卡巴他赛脂质体制备的处方与工艺筛选 | 第32-41页 |
| 2.1 制备方法的选择 | 第32-33页 |
| 2.1.1 乙醇注入法 | 第32页 |
| 2.1.2 逆向蒸发法 | 第32页 |
| 2.1.3 冷冻干燥法 | 第32-33页 |
| 2.1.4 薄膜分散法 | 第33页 |
| 2.2 薄膜分散法制备卡巴他赛脂质体的处方和工艺筛选 | 第33-40页 |
| 2.2.1 处方的单因素考察 | 第33-38页 |
| 2.2.2 制备工艺的单因素考察 | 第38-40页 |
| 2.3 最佳处方和最优工艺的验证 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41页 |
| 4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 卡巴他赛冻干脂质体的冻干工艺筛选 | 第43-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第43页 |
| 1.1 仪器 | 第43页 |
| 1.2 试药 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-49页 |
| 2.1 冻干样品的评价指标 | 第43-44页 |
| 2.1.1 冻干脂质体外观 | 第43页 |
| 2.1.2 复溶难易程度 | 第43-44页 |
| 2.1.3 粒径 | 第44页 |
| 2.2 冻干工艺的筛选 | 第44-46页 |
| 2.2.1 预冻温度的筛选 | 第44页 |
| 2.2.2 预冻快慢的考察 | 第44-45页 |
| 2.2.3 预冻时间的筛选 | 第45页 |
| 2.2.4 干燥时间的筛选 | 第45-46页 |
| 2.3 冻干保护剂的筛选 | 第46-48页 |
| 2.3.1 冻干保护剂的外加和内加 | 第46-47页 |
| 2.3.2 冻干保护剂种类的考察 | 第47页 |
| 2.3.3 冻干保护剂的量的筛选 | 第47-48页 |
| 2.4 卡巴他赛冻干脂质体最终冻干工艺 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 卡巴他赛冻干脂质体的质量评价及初步稳定性研究 | 第51-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第51-52页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试药 | 第51-52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-60页 |
| 2.1 理化性质 | 第52-57页 |
| 2.1.1 外观形态 | 第52-53页 |
| 2.1.2 脂质体的粒度分布 | 第53-54页 |
| 2.1.3 脂质体中卡巴他赛的含量测定 | 第54页 |
| 2.1.4 包封率测定 | 第54-55页 |
| 2.1.5 体外释放试验 | 第55页 |
| 2.1.6 pH值 | 第55-56页 |
| 2.1.7 过氧化值 | 第56-57页 |
| 2.1.8 游离脂肪酸值 | 第57页 |
| 2.2 初步稳定性试验 | 第57-60页 |
| 2.2.1 影响因素试验 | 第57-59页 |
| 2.2.2 加速试验 | 第59页 |
| 2.2.3 长期试验 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60页 |
| 4 小结 | 第60-63页 |
| 第五章 卡巴他赛冻干脂质体的药代动力学研究 | 第63-71页 |
| 1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 1.1 仪器 | 第63页 |
| 1.2 试药 | 第63页 |
| 1.3 实验动物 | 第63-64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-69页 |
| 2.1 卡巴他赛血浆样品体外分析方法的建立 | 第64-67页 |
| 2.1.1 血浆样品预处理 | 第64页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第64页 |
| 2.1.3 质谱条件 | 第64页 |
| 2.1.4 方法学验证 | 第64-67页 |
| 2.2 SD大鼠体内药代动力学参数的测定 | 第67页 |
| 2.2.1 实验方案 | 第67页 |
| 2.2.2 血样的采集及处理 | 第67页 |
| 2.3 实验结果与数据处理 | 第67-69页 |
| 2.3.1 药时曲线 | 第67-68页 |
| 2.3.2 主要药代动力学参数 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69页 |
| 4 小结 | 第69-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士期间发表的相关论文目录 | 第81页 |