| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 1 沙门氏菌的危害及耐药性研究 | 第10-12页 |
| 1.1 沙门氏菌概述 | 第10页 |
| 1.2 沙门氏菌的危害 | 第10-11页 |
| 1.3 沙门氏菌耐药现状 | 第11-12页 |
| 2 β-内酰胺类抗菌药物相关研究 | 第12-13页 |
| 2.1 β-内酰胺类抗菌药物简介 | 第12-13页 |
| 2.2 β-内酰胺类药物抗菌机制 | 第13页 |
| 2.3 沙门氏菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药机理 | 第13页 |
| 3 中药对细菌耐药质粒消除研究 | 第13-17页 |
| 3.1 耐药质粒研究概况 | 第13-14页 |
| 3.2 中药消除耐药质粒研究现状 | 第14-15页 |
| 3.3 中药消除耐药质粒机制 | 第15-16页 |
| 3.4 中药消除耐药质粒特点 | 第16-17页 |
| 4 联合抑菌作用相关研究 | 第17-18页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第一章 沙门氏菌对β-内酰胺类药物耐药性测定 | 第20-34页 |
| 1 试验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 主要试验药品与试剂 | 第20页 |
| 1.2 培养基 | 第20-21页 |
| 1.3 试验仪器 | 第21页 |
| 1.4 菌株 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.1 沙门氏菌活化与纯化 | 第21-22页 |
| 2.2 沙门氏菌鉴定 | 第22-24页 |
| 2.2.1 分子生物学鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 革兰氏染色 | 第23页 |
| 2.2.3 生化试验 | 第23-24页 |
| 2.3 沙门氏菌药物敏感性试验 | 第24-26页 |
| 2.3.1 抗菌药物储备液制备 | 第24页 |
| 2.3.2 抗菌药物工作液制备 | 第24页 |
| 2.3.3 药敏试验使用抗菌药物浓度范围要求 | 第24页 |
| 2.3.4 菌液的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.5 MIC值测定 | 第25页 |
| 2.3.6 结果判断标准 | 第25-26页 |
| 3 试验结果 | 第26-31页 |
| 3.1 沙门氏菌鉴定结果 | 第26-28页 |
| 3.1.1 形态学鉴定结果 | 第26页 |
| 3.1.2 分子生物学鉴定结果 | 第26-28页 |
| 3.2 药物敏感性试验结果 | 第28-29页 |
| 3.3 半数抑菌浓度(MIC50)和有效抑菌浓度(MIC90) | 第29-30页 |
| 3.4 多重耐药统计结果 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| 第二章 沙门氏菌β-内酰胺类耐药基因的检测 | 第34-42页 |
| 1 试验材料 | 第34-35页 |
| 1.1 试验菌株 | 第34页 |
| 1.2 试验药品与试剂 | 第34页 |
| 1.3 主要试验仪器与设备 | 第34-35页 |
| 2 试验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 引物设计与合成 | 第35页 |
| 2.2 菌株的活化 | 第35-36页 |
| 2.3 沙门氏菌DNA提取 | 第36页 |
| 2.4 PCR反应条件建立 | 第36-37页 |
| 2.5 耐药基因的凝胶电泳检测 | 第37页 |
| 2.6 产物的回收、克隆及测序 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 中药对沙门氏菌β-内酰胺类药物耐药性影响的研究 | 第42-61页 |
| 1 试验材料 | 第42-43页 |
| 1.1 供试菌株 | 第42页 |
| 1.2 试验药品 | 第42-43页 |
| 1.3 试验试剂 | 第43页 |
| 1.4 试验仪器 | 第43页 |
| 2 试验方法 | 第43-47页 |
| 2.1 各种培养基的制备 | 第43-44页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第44页 |
| 2.3 中药有效成分的提取 | 第44页 |
| 2.4 最小抑菌浓度的测定 | 第44-45页 |
| 2.4.1 中药培养液的制备 | 第44-45页 |
| 2.4.2 细菌的接种和培养 | 第45页 |
| 2.4.3 结果判定 | 第45页 |
| 2.5 细菌耐药性的消除 | 第45-46页 |
| 2.5.1 中药作用耐药细菌 | 第45页 |
| 2.5.2 含药物平板的制备 | 第45页 |
| 2.5.3 细菌的影印培养 | 第45-46页 |
| 2.5.4 耐药性消除菌落的筛选 | 第46页 |
| 2.6 消除子耐药性检测 | 第46页 |
| 2.7 耐药性消除前后菌株质粒的提取 | 第46-47页 |
| 2.8 传代观察不同菌株耐药消除后MIC | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-58页 |
| 3.1 中药提取物对沙门氏菌最小抑菌浓度的测定 | 第47-49页 |
| 3.2 影印培养后耐药性消除试验结果 | 第49-52页 |
| 3.3 耐药性消除前后菌株质粒图谱变化情况 | 第52-54页 |
| 3.4 五种中药作用后耐药性消除子表型 | 第54-57页 |
| 3.5 耐药性消除子传代后耐药水平的变化 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 中药的抑菌作用效果 | 第58-59页 |
| 4.2 不同中药对细菌耐药质粒消除 | 第59页 |
| 4.3 细菌耐药性消除前后质粒图普和耐药表型变化 | 第59-60页 |
| 4.4 耐药性消除子MIC测定结果分析 | 第60-61页 |
| 第四章 联合抑菌作用研究 | 第61-70页 |
| 1 试验材料 | 第61-62页 |
| 1.1 试验药品与试剂 | 第61页 |
| 1.2 试验仪器 | 第61-62页 |
| 1.3 试验样本 | 第62页 |
| 2 试验方法 | 第62-64页 |
| 2.1 培养基的制备 | 第62页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第62页 |
| 2.3 中药有效成分的提取 | 第62页 |
| 2.4 最小抑菌浓度的测定 | 第62-64页 |
| 2.4.1 中药提取物最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第62-63页 |
| 2.4.2 头孢他啶最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第63页 |
| 2.4.3 中西药物联合对耐药菌作用的测定 | 第63页 |
| 2.4.4 联合药敏试验结果判定 | 第63-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-68页 |
| 3.1 中药提取物和抗菌药物单用MIC测定结果 | 第64页 |
| 3.2 中药提取物与抗菌药联合作用抑菌结果 | 第64-68页 |
| 4 讨论 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 缩略词表 | 第80-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
