| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 植物叶片色素合成的影响因素 | 第13-14页 |
| 1.1.1 温度 | 第13页 |
| 1.1.2 光照 | 第13-14页 |
| 1.1.3 pH | 第14页 |
| 1.1.4 其他 | 第14页 |
| 1.2 叶绿素和花青素的生物合成途径 | 第14-17页 |
| 1.2.1 叶绿素的合成途径 | 第14-15页 |
| 1.2.2 花青素的合成途径 | 第15-17页 |
| 1.3 植物叶色的遗传规律及基因定位克隆 | 第17-18页 |
| 1.3.1 叶色性状的遗传规律 | 第17页 |
| 1.3.2 叶色基因的定位及克隆 | 第17-18页 |
| 1.4 基因图位克隆的一般流程及在甘蓝中的应用 | 第18页 |
| 1.4.1 构建分离群体 | 第18页 |
| 1.4.2 目的基因的定位 | 第18页 |
| 1.4.3 目的基因克隆及功能验证 | 第18页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 结球甘蓝黄绿叶突变体YL-1 的基因定位 | 第20-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 遗传规律分析和InDel标记开发 | 第20-21页 |
| 2.1.3 DNA的提取 | 第21页 |
| 2.1.4 分离群体分析法（Bulked Segregant Analysis，BSA） | 第21页 |
| 2.1.5 PCR扩增及电泳 | 第21页 |
| 2.1.6 数据分析和遗传图谱的构建 | 第21页 |
| 2.2 结果 | 第21-28页 |
| 2.2.1 YL-1 突变体的遗传分析 | 第21-22页 |
| 2.2.2 利用 02-12 基因组为参考开发标记进行基因定位 | 第22-25页 |
| 2.2.3 利用TO1000基因组为参考开发标记进行基因定位 | 第25-26页 |
| 2.2.4 候选基因分析 | 第26-27页 |
| 2.2.5 定位区间内的重组抑制 | 第27页 |
| 2.2.6 02-12 基因组序列存在的组装错误 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 重组抑制区的基因定位 | 第28-29页 |
| 2.3.2 参考基因组的组装错误 | 第29-30页 |
| 第三章 羽衣甘蓝紫叶基因BoPr的精细定位及候选基因分析 | 第30-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 遗传分析和InDel标记开发 | 第30-31页 |
| 3.1.3 DNA提取、混池分析BSA和PCR扩增及电泳 | 第31页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-38页 |
| 3.2.1 叶色的遗传分析 | 第31页 |
| 3.2.2 BoPr基因的初定位 | 第31-33页 |
| 3.2.3 BoPr基因的精细定位 | 第33-36页 |
| 3.2.4 候选基因预测 | 第36-37页 |
| 3.2.5 共显性标记的开发 | 第37-38页 |
| 3.2.6 02-12 参考基因组的组装错误 | 第38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-40页 |
| 3.3.1 紫叶基因的定位 | 第38-39页 |
| 3.3.2 甘蓝参考基因组 02-12 可能的组装错误 | 第39页 |
| 3.3.3 花青素生物合成过程的DFR基因 | 第39-40页 |
| 第四章 全文结论 | 第40-41页 |
| 4.1 结球甘蓝叶绿素缺失突变体精细定位 | 第40页 |
| 4.2 羽衣甘蓝紫叶基因的定位及克隆 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
