致谢 | 第4-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-21页 |
1 真菌病毒 | 第9-14页 |
1.1 真菌病毒的分类 | 第9-10页 |
1.2 真菌病毒的传播特性和相关研究 | 第10-11页 |
1.2.1 真菌病毒的传播特性 | 第10-11页 |
1.2.2 真菌病毒传播的相关研究 | 第11页 |
1.3 真菌病毒对寄主真菌的影响 | 第11-13页 |
1.4 真菌病毒的复制与起源 | 第13-14页 |
2 食用菌病毒 | 第14-21页 |
2.1 食用菌 | 第14页 |
2.2 食用菌病毒病 | 第14-15页 |
2.3 食用菌病毒的检测 | 第15页 |
2.4 几种典型的食用菌病毒的形态及基因组特征 | 第15-18页 |
2.5 食用菌病毒的传播 | 第18页 |
2.6 食用菌病毒的研究意义 | 第18-19页 |
2.7 食用菌脱毒 | 第19-21页 |
第二章 平菇dsRNA病毒的分离鉴定 | 第21-28页 |
1 引言 | 第21页 |
2 材料和方法 | 第21-25页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-25页 |
2.2.1 菌丝球的培养 | 第22页 |
2.2.2 病毒颗粒的提取 | 第22-23页 |
2.2.3 病毒核酸的提取 | 第23页 |
2.2.4 病毒核酸的性质验定 | 第23-24页 |
2.2.5 SDS-PAGE电泳检测病毒衣壳蛋白 | 第24-25页 |
3 结果与分析 | 第25-27页 |
3.1 平菇病毒颗粒的提取纯化 | 第25-26页 |
3.1.1 纯化病毒颗粒溶液紫外扫描 | 第25页 |
3.1.2 平菇病毒颗粒电镜照片 | 第25-26页 |
3.2 纯化病毒溶液中病毒核酸的提取和酶切验证 | 第26-27页 |
3.3 SDS-PAGE电泳 | 第27页 |
4 结论与讨论 | 第27-28页 |
第三章 平菇dsRNA病毒核酸的提取和序列测定 | 第28-49页 |
1 引言 | 第28页 |
2 材料和方法 | 第28-30页 |
2.1 菌株和质粒 | 第28页 |
2.2 培养基 | 第28-29页 |
2.3 主要实验溶液的配制 | 第29-30页 |
2.4 主要试剂 | 第30页 |
2.5 主要实验仪器 | 第30页 |
3 实验方法 | 第30-33页 |
3.1 dsRNA提取技术 | 第30-31页 |
3.2 酶切验证 | 第31页 |
3.3 cDNA文库构建 | 第31-32页 |
3.4 引物延伸法 | 第32-33页 |
3.5 序列5'、3'端测定 | 第33页 |
3.6 感受态细胞的制备 | 第33页 |
4 结果与分析 | 第33-47页 |
4.1 序列测定 | 第33-40页 |
4.1.1 8.2kb dsRNA序列测定 | 第33-37页 |
4.1.2 2.3kb dsRNA片段的测定 | 第37-38页 |
4.1.3 2.0kb dsRNA片段的测定 | 第38-40页 |
4.2 扩增片段分析 | 第40-47页 |
4.2.1 8.2kb dsRNA扩增片段序列分析 | 第40-44页 |
4.2.2 2.3kb dsRNA扩增片段序列分析 | 第44-46页 |
4.2.3 2.0kb dsRNA扩增片段序列分析 | 第46-47页 |
5 结论和讨论 | 第47-49页 |
第四章 平菇脱毒菌株制备方法研究 | 第49-58页 |
1 引言 | 第49页 |
2 实验材料和方法 | 第49-52页 |
2.1 实验材料 | 第49-50页 |
2.2 试验方法 | 第50-52页 |
2.2.1 脱毒菌株的制备 | 第50-51页 |
2.2.2 dsRNA技术检测 | 第51-52页 |
2.2.3 菌丝生长速度的测定 | 第52页 |
2.2.4 脱毒菌株漆酶酶活的比较 | 第52页 |
3 结果与分析 | 第52-56页 |
3.1 四种脱毒方法的脱毒效果比较 | 第52-54页 |
3.2 脱毒菌丝的生长速度测定 | 第54-56页 |
4 结论与讨论 | 第56-58页 |
第五章 结论与讨论 | 第58-60页 |
1 本文的主要结论 | 第58页 |
2 主要问题分析 | 第58-59页 |
3 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
英文摘要 | 第66-67页 |