| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 稀土配合物简介 | 第15-17页 |
| 1.1.1 稀土元素及其发光效应 | 第15页 |
| 1.1.2 稀土有机配合物发光材料 | 第15-16页 |
| 1.1.3 稀土有机配合物光致发光机理 | 第16-17页 |
| 1.1.4 发光稀土配合物的应用 | 第17页 |
| 1.2 稀土配合物发光材料的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 稀土配合物调变配体的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.2 稀土配合物调变稀土离子的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.3 稀土配合物其他荧光增强方法的研究进展 | 第20页 |
| 1.3 有机半导体材料的研究背景 | 第20-21页 |
| 1.3.1 有机半导体简介 | 第20-21页 |
| 1.3.2 有机半导体材料的发展 | 第21页 |
| 1.4 并五苯及其衍生物研究进展 | 第21-30页 |
| 1.4.1 并五苯及其衍生物简介 | 第21-23页 |
| 1.4.2 并五苯及其衍生物的合成进展 | 第23-25页 |
| 1.4.3 取代基对并五苯的影响 | 第25-28页 |
| 1.4.4 并五苯及其衍生物的应用 | 第28-30页 |
| 1.5 论文研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物的合成及第二配体对其发光性能的影响机理研究 | 第31-43页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 仪器和设备 | 第32页 |
| 2.2.3 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物的表征 | 第33页 |
| 2.3 结果及讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物红外测试结果 | 第33-35页 |
| 2.3.2 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物紫外测试结果 | 第35-37页 |
| 2.3.3 铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物荧光测试结果 | 第37-39页 |
| 2.3.4 第二配体对铽N-苯基邻氨基苯甲酸配合物荧光影响机理的研究 | 第39-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 铽呋喃甲酸配合物的合成及配体对稀土配合物的影响机理探讨 | 第43-55页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第44页 |
| 3.2.2 仪器和设备 | 第44页 |
| 3.2.3 铽呋喃甲酸配合物的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.4 铽呋喃甲酸配合物的表征 | 第45页 |
| 3.3 结果及讨论 | 第45-53页 |
| 3.3.1 铽呋喃甲酸配合物红外测试结果 | 第45-47页 |
| 3.3.2 配合物Tb(FURA)_3L_2和Tb(N-PA)_3L_2的XRD测试结果 | 第47页 |
| 3.3.3 配合物Tb(FURA)_3L_2和Tb(N-PA)_3L_2紫外测试结果比较 | 第47-48页 |
| 3.3.4 荧光测试结果 | 第48-49页 |
| 3.3.5 相同L_2时L_1对铽配合物发光的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.6 相同L_1时L_2对铽配合物发光的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.7 第一和第二配体对铽配合物荧光的协同影响机理讨论 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-55页 |
| 第四章 并五苯及其衍生物的制备与性能研究 | 第55-77页 |
| 4.1 前言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 4.2.3 并五苯醌的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.4 四氢呋喃的除水 | 第57页 |
| 4.2.5 并五苯的合成 | 第57页 |
| 4.2.6 格氏试剂的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.7 6,13-二苯基并五苯的合成 | 第58页 |
| 4.2.8 6,13-二苯基并五苯的提纯 | 第58-59页 |
| 4.2.9 6,13-二苯基并五苯衍生物中间产物的脱水机理 | 第59页 |
| 4.2.10 并五苯及其衍生物的表征 | 第59-60页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第60-75页 |
| 4.3.1 熔点测试结果以及基本物性比较 | 第60-61页 |
| 4.3.2 并五苯醌的红外表征结果 | 第61-62页 |
| 4.3.3 并五苯醌的核磁(~1H)表征结果 | 第62-63页 |
| 4.3.4 并五苯醌的XRD表征结果 | 第63页 |
| 4.3.5 并五苯醌的紫外表征结果 | 第63-64页 |
| 4.3.6 并五苯醌的荧光表征结果 | 第64页 |
| 4.3.7 并五苯的红外表征结果 | 第64-65页 |
| 4.3.8 并五苯的XRD表征结果 | 第65-66页 |
| 4.3.9 6,13-二苯基并五苯(DPP)的红外表征结果 | 第66-67页 |
| 4.3.10 DPP的核磁(~1H)表征结果 | 第67-68页 |
| 4.3.11 格氏试剂用量对DPP合成反应的影响 | 第68-70页 |
| 4.3.12 并五苯与DPP的溶解度测试结果 | 第70-71页 |
| 4.3.13 DPP的XRD表征结果 | 第71页 |
| 4.3.14 DPP的紫外-可见吸收和荧光表征结果 | 第71-72页 |
| 4.3.15 DPP光氧化产物的研究 | 第72-74页 |
| 4.3.16 DPP与并五苯的稳定性比较 | 第74-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第87-89页 |
| 作者和导师简介 | 第89页 |
