| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 研究对象 | 第16页 |
| 2.2 标本采集 | 第16页 |
| 2.3 主要试剂及仪器 | 第16-18页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.3.2 主要实验设备 | 第17-18页 |
| 2.4 实验步骤 | 第18-23页 |
| 2.4.1 组织标本前处理 | 第18-19页 |
| 2.4.2 焦磷酸测序 | 第19-21页 |
| 2.4.3 焦磷酸测序检测MTHFR、MTRR基因型 | 第21页 |
| 2.4.4 PAX1基因甲基化检测 | 第21-23页 |
| 2.5 数据统计分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-34页 |
| 3.1 标本DNA提取结果 | 第24页 |
| 3.2 叶酸代谢关键酶MTHFR、MTRR电泳结果 | 第24-25页 |
| 3.3 焦磷酸测序结果 | 第25-28页 |
| 3.4 PAX1基因甲基化结果判读标准 | 第28-34页 |
| 3.4.1 PAX1基因甲基化检测结果 | 第28-32页 |
| 3.4.2 口腔癌组织、癌旁组织、手术切缘组织PAX1基因甲基化情况 | 第32页 |
| 3.4.3 MTHFR(C677T,A1298C) MTRR(A66G)多态与PAX1基因甲基化的关系 | 第32-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附表 | 第46-50页 |
| 附图 | 第50-52页 |
| 综述 | 第52-58页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
