基于C-H键官能团化碳杂键形成的新方法研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-18页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 金属催化的C-H键官能团化反应 | 第7-14页 |
| 1.2.1 C-C键的形成反应 | 第7-9页 |
| 1.2.2 C-O键的形成反应 | 第9-11页 |
| 1.2.3 C-X(卤)键的形成反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 C-N键的形成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 C-S键的形成反应 | 第13页 |
| 1.2.6 C-P键的形成反应 | 第13-14页 |
| 1.3 非金属碘化物催化的C-H键官能团化反应 | 第14-17页 |
| 参考文献 | 第17-18页 |
| 第2章 钯催化的苯腈邻位卤化反应 | 第18-32页 |
| 2.1 研究背景 | 第18-20页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第20-26页 |
| 2.2.1 实验的条件优化 | 第20-21页 |
| 2.2.2 衍生物的拓展 | 第21-24页 |
| 2.2.3 在天然产物中的合成应用 | 第24-25页 |
| 2.2.4 反应机理的探讨 | 第25-26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26页 |
| 2.4 物质的表征 | 第26-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第3章 碘催化的单羰基酰胺的制备 | 第32-42页 |
| 3.1 研究背景 | 第32页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第32-37页 |
| 3.2.1 实验的条件优化 | 第32-34页 |
| 3.2.2 衍生物的拓展 | 第34-36页 |
| 3.2.3 反应机理的探讨 | 第36-37页 |
| 3.3 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.4 化合物的表征 | 第38-40页 |
| 3.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第4章 四丁基碘化胺催化的双羰基酰胺的制备 | 第42-54页 |
| 4.1 研究背景 | 第42页 |
| 4.2 实验结果及讨论 | 第42-48页 |
| 4.2.1 实验的条件优化 | 第42-44页 |
| 4.2.2 衍生物的拓展 | 第44-46页 |
| 4.2.3 反应机理的探讨 | 第46-48页 |
| 4.3 实验部分 | 第48页 |
| 4.4 化合物的表征 | 第48-51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第5章 烷烃的直接苯硫基化及苯硒基化反应 | 第54-66页 |
| 5.1 研究背景 | 第54-55页 |
| 5.2 实验结果及讨论 | 第55-60页 |
| 5.2.1 实验的条件优化 | 第55-56页 |
| 5.2.2 衍生物的拓展 | 第56-59页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第59-60页 |
| 5.3 实验部分 | 第60页 |
| 5.4 化合物的表征 | 第60-63页 |
| 5.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第6章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 6.1 总结 | 第66页 |
| 6.2 展望 | 第66-68页 |
| 已发表及待发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
