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原发性肝细胞癌对CYP及UGT药物代谢酶的影响研究

摘要第3-9页
ABSTRACT第9-15页
第一章 前言第18-29页
    1.1 原发性肝细胞癌的诊断与治疗概况第18-21页
    1.2 癌症与药物代谢酶的关系研究概况第21-25页
    1.3 药物代谢酶的基因多态性及肿瘤易感性第25-26页
    1.4 立题依据与研究目的第26-29页
第二章 HCC肝微粒体的制备及数据处理方法第29-35页
    2.1 HCC病例的选择第29-30页
    2.2 仪器与设备第30页
    2.3 肝微粒体的制备及蛋白浓度的测定第30-31页
    2.4 肝微粒体总蛋白浓度的测定第31-33页
    2.5 代谢速率的计算及酶动力学数据分析第33-34页
    2.6 统计学分析第34-35页
第三章 HCC正常组织与肿瘤组织微粒体对CYP3A4底物睾丸酮的酶代动力学研究第35-50页
    3.1 引言第35-36页
    3.2 材料与方法第36-42页
    3.3 实验结果第42页
    3.4 讨论第42-50页
第四章 HCC正常组织与肿瘤组织微粒体对UGT1A底物染料木素的酶代动力学研究第50-65页
    4.1 引言第50-51页
    4.2 材料与方法第51-56页
    4.3 实验结果第56-58页
    4.4 讨论第58-65页
第五章 HCC正常组织与肿瘤组织微粒体对UGT1A1底物SN-38的酶代动力学研究第65-78页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 材料与方法第66-72页
    5.3 实验结果第72页
    5.4 讨论第72-78页
第六章 HCC正常组织与肿瘤组织微粒体对UGT1A9底物异丙酚的酶代动力学研究第78-91页
    6.1 引言第78-79页
    6.2 材料与方法第79-84页
    6.3 实验结果第84页
    6.4 讨论第84-91页
第七章 HCC正常组织与肿瘤组织中CYP3A4,UGT1A,UGT1A1和UGT1A9蛋白表达水平的比较研究第91-101页
    7.1 引言第91页
    7.2 材料与方法第91-94页
    7.3 实验结果第94-99页
    7.4 讨论第99-101页
第八章 结论与展望第101-103页
参考文献第103-109页
英文缩略词对照表第109-110页
攻读学位期间的成果第110-112页
致谢第112-113页
统计学审稿证明第113页

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