摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-18页 |
1.1 黑粒小麦的遗传资源与研究应用 | 第11页 |
1.2 小麦中转入外源基因的方式 | 第11页 |
1.3 小麦中外源染色体的检测方法 | 第11-12页 |
1.3.1 形态学检测 | 第12页 |
1.3.2 细胞学检测 | 第12页 |
1.3.3 分子标记检测 | 第12页 |
1.3.4 生物化学检测 | 第12页 |
1.3.5 原位杂交检测 | 第12页 |
1.4 植物中花青素的结构、性质及种类 | 第12-13页 |
1.5 花青素的生物合成途径 | 第13-15页 |
1.6 花青素生物合成相关基因 | 第15-17页 |
1.6.1 参与花青素生物合成途径的主要调节基因 | 第15页 |
1.6.2 参与花青素生物合成的主要结构基因 | 第15-17页 |
1.7 黑粒小麦中花青素的研究进展 | 第17页 |
1.8 本课题的研究目的及意义 | 第17-18页 |
第2章 形态学与细胞学鉴定 | 第18-22页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 实验材料 | 第18页 |
2.3 实验方法 | 第18-19页 |
2.3.1 形态学鉴定实验方法 | 第18页 |
2.3.2 细胞学学鉴定实验方法 | 第18-19页 |
2.4 结果与讨论 | 第19-21页 |
2.4.1 形态学鉴定结果 | 第19-20页 |
2.4.2 细胞学鉴定结果 | 第20-21页 |
2.4.3 讨论 | 第21页 |
2.5 本章小结 | 第21-22页 |
第3章 分子标记鉴定 | 第22-28页 |
3.1 引言 | 第22页 |
3.2 实验材料 | 第22页 |
3.3 实验方法 | 第22-25页 |
3.3.1 DNA提取 | 第22-23页 |
3.3.2 PCR检测鉴定 | 第23-24页 |
3.3.3 SSR检测鉴定 | 第24-25页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第25-27页 |
3.4.1 DNA检测 | 第25-26页 |
3.4.2 E组特异引物检测结果 | 第26页 |
3.4.3 SSR检测结果 | 第26-27页 |
3.4.4 讨论 | 第27页 |
3.5 本章小结 | 第27-28页 |
第4章 原位杂交鉴定 | 第28-33页 |
4.1 引言 | 第28页 |
4.2 实验材料 | 第28页 |
4.3 实验方法 | 第28-30页 |
4.3.1 小麦染色体制片 | 第28页 |
4.3.2 小麦基因组DNA的提取与纯化 | 第28页 |
4.3.3 基因组原位杂交 | 第28-30页 |
4.4 实验结果和讨论 | 第30-32页 |
4.4.1 探针DNA及封阻DNA检测 | 第30-31页 |
4.4.2 原位杂交检测结果 | 第31-32页 |
4.4.3 讨论 | 第32页 |
4.5 本章小结 | 第32-33页 |
第5章 黑粒小麦黄烷酮3羟化酶基因克隆及生物信息学分析 | 第33-42页 |
5.1 引言 | 第33页 |
5.2 黑粒小麦黄烷酮3羟化酶基因克隆 | 第33-38页 |
5.2.1 实验材料 | 第33页 |
5.2.2 实验方法 | 第33-36页 |
5.2.3 实验结果与讨论 | 第36-38页 |
5.3 黑粒小麦黄烷酮3羟化酶基因生物信息学分析 | 第38-41页 |
5.3.1 实验材料 | 第38页 |
5.3.2 实验方法 | 第38页 |
5.3.3 实验结果与讨论 | 第38-41页 |
5.4 本章小结 | 第41-42页 |
第6章 黑粒小麦灌浆期籽粒中F3H和DFR基因表达分析 | 第42-46页 |
6.1 引言 | 第42页 |
6.2 实验材料 | 第42-43页 |
6.3 实验方法 | 第43-44页 |
6.3.1 植物总RNA的提取与检测 | 第43页 |
6.3.2 cDNA第一条链合成 | 第43页 |
6.3.3 RT-PCR反应 | 第43-44页 |
6.4 实验结果与讨论 | 第44-45页 |
6.4.1 F3H和DFR基因半定量RT-PCR反应条件的确定 | 第44页 |
6.4.2 灌浆期籽粒中F3H和DFR基因表达分析 | 第44-45页 |
6.4.3 讨论 | 第45页 |
6.5 本章小结 | 第45-46页 |
结论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
图版说明 | 第52-57页 |
图版Ⅰ | 第53-54页 |
图版Ⅱ | 第54-55页 |
图版Ⅲ | 第55-56页 |
图版Ⅳ | 第56-57页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57-59页 |
致谢 | 第59页 |