| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 我国养蜂业现状 | 第11-12页 |
| 1.2 蜜蜂健康及影响因素 | 第12-16页 |
| 1.2.1 真菌性疾病：孢子虫病(Nosema spp.) | 第12-13页 |
| 1.2.2 细菌性疾病(Bacterial Disease) | 第13-14页 |
| 1.2.3 病毒性疾病(Viral disease) | 第14页 |
| 1.2.4 蜂螨(Varroa desructor) | 第14-15页 |
| 1.2.5 杀虫剂(pesticide) | 第15-16页 |
| 1.3 蜜蜂病毒病的种类和分子生物学特征 | 第16-20页 |
| 1.3.1 病毒病的种类(常见病毒) | 第16-18页 |
| 1.3.2 传播途径 | 第18-19页 |
| 1.3.3 寄主范围 | 第19页 |
| 1.3.4 其他致病因子 | 第19-20页 |
| 1.4 蜜蜂病毒病的诊断方法概述 | 第20-21页 |
| 1.4.1 基于发病症状的诊断方法 | 第20页 |
| 1.4.2 基于病毒形态学的显微检测方法 | 第20页 |
| 1.4.3 基于免疫学的检测方法 | 第20-21页 |
| 1.4.4 基于核酸序列的检测方法 | 第21页 |
| 1.5 蜜蜂病毒病的相关研究进展方向与发展趋势 | 第21-23页 |
| 2 引言 | 第23-25页 |
| 2.1 研究目的意义 | 第23页 |
| 2.2 研究主要内容 | 第23-25页 |
| 3 材料和方法 | 第25-34页 |
| 3.1 试验材料 | 第25-28页 |
| 3.1.1 研究RNA保存液在25℃下的不同保存天数下的保存效果 | 第25页 |
| 3.1.2 供试材料 | 第25页 |
| 3.1.3 幼虫病毒侵染试验材料 | 第25-27页 |
| 3.1.4 试剂以及主要试剂的配置 | 第27页 |
| 3.1.5 仪器设备 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-34页 |
| 3.2.1 total RNA的提取 | 第28页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第28-30页 |
| 3.2.3 cDNA的合成 | 第30页 |
| 3.2.4 PCR扩增 | 第30-31页 |
| 3.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
| 3.2.6 PCR产物基因序列测定与分析 | 第31页 |
| 3.2.7 获得幼虫 | 第31页 |
| 3.2.8 试验分组及饲料粮食配制 | 第31-32页 |
| 3.2.9 移虫 | 第32页 |
| 3.2.10 添加及更新饲粮 | 第32页 |
| 3.2.11 幼虫化蛹 | 第32页 |
| 3.2.12 化蛹期更换垫纸 | 第32-33页 |
| 3.2.13 出房工蜂体重测定、PER试验 | 第33页 |
| 3.2.14 前翅形态测定 | 第33页 |
| 3.2.15 病毒侵染验证 | 第33-34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-40页 |
| 4.1 RNA保存液保存效果 | 第34页 |
| 4.2 total RNA的检测 | 第34-36页 |
| 4.3 测序结果分析 | 第36页 |
| 4.4 样品检测结果 | 第36-38页 |
| 4.5 PER试验 | 第38页 |
| 4.6 致畸对比 | 第38-39页 |
| 4.7 形态指标测定 | 第39页 |
| 4.8 RT-PCR法验证DWV侵染情况 | 第39-40页 |
| 5 讨论 | 第40-42页 |
| 5.1 混合感染 | 第40页 |
| 5.2 DWV | 第40-41页 |
| 5.3 IAPV | 第41页 |
| 5.4 CBPV | 第41页 |
| 5.5 ABPV | 第41页 |
| 5.6 BQCV | 第41页 |
| 5.7 其他病毒 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第61页 |
