| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-43页 |
| 1.1 醇氧化反应 | 第12-34页 |
| 1.1.1 传统醇氧化方法 | 第12-15页 |
| 1.1.2 新型醇氧化方法 | 第15-34页 |
| 1.2 本课题的研究目的、意义及内容 | 第34-37页 |
| 1.2.1 本课题的研究目的与意义 | 第34-35页 |
| 1.2.2 本课题的研究内容 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 2 TBAB/水中IBX氧化醇的绿色方法研究 | 第43-52页 |
| 2.1 引言 | 第43-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 2.2.1 IBX氧化醇反应的条件优化 | 第45页 |
| 2.2.2 TBAB中IBX氧化仲醇底物的扩展 | 第45-48页 |
| 2.2.3 TBAB中IBX氧化伯醇底物的扩展 | 第48-49页 |
| 2.2.4 TBAB/水中IBX氧化醇的反应机理 | 第49-50页 |
| 2.3 实验部分 | 第50页 |
| 2.3.1 TBAB/水中IBX氧化醇反应的一般步骤 | 第50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 3 CTAB胶束中2-碘酰苯磺酸(IBS)催化氧化醇的绿色方法研究 | 第52-74页 |
| 3.1 引言 | 第52-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-69页 |
| 3.2.1 CTAB胶束中IBS催化氧化醇反应 | 第54-64页 |
| 3.2.2 CTAB胶束中IBS催化氧化β-二羰基化合物 | 第64-66页 |
| 3.2.3 CTAB胶束中IBS催化氧化醇的反应机理 | 第66-68页 |
| 3.2.4 CTAB胶束中IBS催化氧化β-二羰基化合物的反应机理 | 第68-69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69页 |
| 3.3.1 IBS催化氧化醇的一般步骤 | 第69页 |
| 3.3.2 IBS催化氧化β-二羰基化合物的一般步骤 | 第69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 4 格尔伯特醇类表面活性剂/水中CuL/TEMPO催化氧化醇的绿色方法研究 | 第74-89页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第75-84页 |
| 4.2.1 CuL/TEMPO催化氧化醇反应的条件优化 | 第75-78页 |
| 4.2.2 伯醇底物的扩展 | 第78-81页 |
| 4.2.3 仲醇底物的扩展 | 第81-83页 |
| 4.2.4 胶束粒径对空气作氧化剂的CuL2/TEMPO催化氧化醇反应的影响 | 第83-84页 |
| 4.3 实验部分 | 第84-85页 |
| 4.3.1 GMPGS-1000胶束中CuL2/TEMPO催化氧化伯醇反应的一般步骤 | 第84页 |
| 4.3.2 GMPGS-1000胶束中CuL2/TEMPO催化氧化仲醇反应的一般步骤 | 第84-85页 |
| 4.3.3 配体L4的合成 | 第85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 5 5-杂环四唑作配体的CuL/TEMPO催化氧化醇的方法研究 | 第89-113页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第90-105页 |
| 5.2.1 5-杂环-1H-四唑作配体的CuL/TEMPO催化氧化仲醇反应的条件优化 | 第90-95页 |
| 5.2.2 仲醇底物的扩展 | 第95-98页 |
| 5.2.3 5-杂环四唑作配体的CuL/TEMPO催化氧化伯醇反应的条件优化 | 第98-101页 |
| 5.2.4 伯醇底物的扩展 | 第101-105页 |
| 5.3 实验部分 | 第105-106页 |
| 5.3.1 L22作配体的CuL/TEMPO催化氧化仲醇反应的一般步骤 | 第105页 |
| 5.3.2 L28作配体的CuL/TEMPO催化氧化伯醇反应的一般步骤 | 第105-106页 |
| 5.3.3 5-(吡啶基-2)-1-甲基四唑与5-(吡啶基-2)-2-甲基四唑合成的步骤 | 第106页 |
| 5.3.4 6-甲氧基-2-(1-甲基-四唑-5-)苯并噻唑与6-甲氧基-2-(2-甲基-四唑-5-)苯并噻 | 第106页 |
| 5.4 本章小结 | 第106-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 6 结论 | 第113-117页 |
| 6.1 论文结论 | 第113-114页 |
| 6.2 本课题的创新点 | 第114-116页 |
| 6.3 本课题的发展趋势 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |
| 附图A 部分化合物的核磁数据 | 第119-137页 |
| 附图B 新化合物的谱图 | 第137-141页 |
