| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第1章 前言 | 第18-44页 |
| 1.1 前列腺癌的流行病学概述 | 第18-20页 |
| 1.2 前列腺癌的发病机理 | 第20-23页 |
| 1.2.1 肿瘤的分子生物学基础及其特征 | 第20-21页 |
| 1.2.2 前列腺癌发生、发展的分子机制 | 第21-23页 |
| 1.3 前列腺癌的临床诊疗进展 | 第23-32页 |
| 1.3.1 前列腺癌的临床诊断 | 第23-26页 |
| 1.3.2 前列腺癌的临床分期 | 第26-28页 |
| 1.3.3 前列腺癌的临床治疗进展 | 第28-30页 |
| 1.3.4 前列腺癌术后的生化复发 | 第30-32页 |
| 1.4 细胞周期进展(Cell cycle progression,CCP)基因研究进展 | 第32-39页 |
| 1.4.1 CCP的发现 | 第32-33页 |
| 1.4.2 CCP与人类肿瘤的关系 | 第33-34页 |
| 1.4.3 CCP在前列腺癌中的研究 | 第34-39页 |
| 1.5 CCP中着丝粒蛋白(centromere protein F,CENPF)的研究 | 第39-43页 |
| 1.5.1 CENPF的发现 | 第39-41页 |
| 1.5.2 CENPF与人类肿瘤的研究进展 | 第41-43页 |
| 1.6 本研究拟解决的问题 | 第43-44页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第44-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第44-46页 |
| 2.1.1 免疫组化组织标本收集 | 第44页 |
| 2.1.2 统计数据库组织标本收集 | 第44-45页 |
| 2.1.3 临床病例纳入标准、排除标准 | 第45页 |
| 2.1.4 临床样本病理资料及随访 | 第45-46页 |
| 2.1.5 实验主要试剂 | 第46页 |
| 2.1.6 实验主要仪器 | 第46页 |
| 2.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.3 前列腺癌基因芯片数据库(Taylor数据库) | 第48-49页 |
| 2.4 统计学处理 | 第49-50页 |
| 第3章 结果 | 第50-55页 |
| 3.1 从CCP基因群中挑选出CENPF | 第50页 |
| 3.2 CENPF蛋白在前列腺癌临床标本中表达上调 | 第50-52页 |
| 3.3 CENPF的mRNA表达量与前列腺癌临床病理特征之间的联系 | 第52-53页 |
| 3.4 CENPF表达量对于前列腺癌预后诊断价值 | 第53-55页 |
| 第4章 讨论 | 第55-60页 |
| 4.1 CENPF在前列腺癌诊疗中的临床意义 | 第55-56页 |
| 4.2 CENPF在肿瘤及前列腺癌中的异常表达 | 第56-57页 |
| 4.3 CENPF对前列腺癌肿瘤的潜在调节作用 | 第57-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-61页 |
| 本研究的不足之处 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 缩略词表 | 第70-72页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
