| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-15页 |
| 1.1 哺乳动物的早期胚胎发育 | 第9-10页 |
| 1.2 体细胞核重编程的分子机制 | 第10-12页 |
| 1.3 克隆效率低下与 2-CELL阻滞 | 第12-13页 |
| 1.4 立项依据与研究意义 | 第13-15页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第15-30页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第15-16页 |
| 2.1.3 试剂与耗材 | 第16-17页 |
| 2.1.4 实验所需的引物 | 第17-18页 |
| 2.2 实验技术路线 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.3.1 体内胚胎的采集 | 第19-20页 |
| 2.3.2 卵丘细胞核移植胚胎制备 | 第20页 |
| 2.3.3 MEF核移植胚胎制备 | 第20-23页 |
| 2.4 单胚胎样品制备 | 第23-24页 |
| 2.4.1 单细胞裂解液配制 | 第23-24页 |
| 2.4.2 单胚胎样品准备 | 第24页 |
| 2.5 单胚胎样品扩增 | 第24-29页 |
| 2.6 单胚胎样品测序 | 第29页 |
| 2.7 转录组数据分析方法 | 第29-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-63页 |
| 3.1 单细胞测序扩增质量控制 | 第30-35页 |
| 3.1.1 单胚胎RNA转录组扩增质量检验 | 第30-31页 |
| 3.1.2 饱和度 | 第31-32页 |
| 3.1.3 Reads数量与分布 | 第32-35页 |
| 3.2 总体描述 | 第35-38页 |
| 3.2.1 外显子比例 | 第35-36页 |
| 3.2.2 聚类 | 第36-37页 |
| 3.2.3 转录组差异表达基因 | 第37-38页 |
| 3.3 数据分析部分 | 第38-63页 |
| 3.3.1 转录组数据整体分析 | 第38-43页 |
| 3.3.2 核移植胚胎显著下调表达体内胚胎高表达的基因 | 第43-46页 |
| 3.3.3 核移植胚胎基因表达差异显著 | 第46-51页 |
| 3.3.4 2-cell阻滞相关基因表达差异显著 | 第51-59页 |
| 3.3.5 新转录本的表达水平在三组胚胎中存在显著差异 | 第59-63页 |
| 第4章 讨论 | 第63-69页 |
| 第5章 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 缩略词表 | 第85-87页 |
| 在校期间公开发表论文及著作情况 | 第87-88页 |
| 硕士期间参与科研情况 | 第88页 |