| 个人简历 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| 1.1 动物 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2 方法 | 第15-20页 |
| 2.1 原代海马神经元培养 | 第15页 |
| 2.2 海马神经元鉴定 | 第15-16页 |
| 2.3 细胞分组染锰 | 第16页 |
| 2.4 总RNA抽提与分析 | 第16-17页 |
| 2.4.1 总RNA抽提 | 第16页 |
| 2.4.2 RNA纯度检测与定量 | 第16-17页 |
| 2.4.3 RNA琼脂凝胶电泳 | 第17页 |
| 2.5 mRNA与lncRNA芯片分析 | 第17-18页 |
| 2.5.1 芯片与探针设计 | 第17页 |
| 2.5.2 cDNA合成、标记与杂交 | 第17页 |
| 2.5.3 图像采集及生物信息学分析 | 第17-18页 |
| 2.6 Q-PCR检测mRNA、lncRNA与microRNA表达情况 | 第18-19页 |
| 2.7 统计分析 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-35页 |
| 3.1 不同浓度染锰后原代海马神经元形态观察 | 第20-21页 |
| 3.2 原代海马神经元鉴定结果 | 第21页 |
| 3.3 总RNA、ds-cDNA与标记DNA的质量与纯度 | 第21页 |
| 3.4 mRNA与lncRNA在不同浓度染锰组与 0μM组原代海马神经元中的表达情况 | 第21-26页 |
| 3.5 对差异表达mRNA的GO功能分析情况 | 第26-28页 |
| 3.6 对差异表达mRNA的Pathway分析情况 | 第28-29页 |
| 3.7 不同浓度染锰后海马神经元中差异表达mRNA和lncRNA的交叉分析结果 | 第29-30页 |
| 3.8 构建lncRNA与mRNA共表达互作用表 | 第30-31页 |
| 3.9 microRNA以及可能的ceRNA调控通路预测 | 第31-33页 |
| 3.10 Arsi, lncRNA-BC089928与microRNA-125b的验证结果 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 综述 | 第50-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
