| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1.1 植物抗寒的研究进展 | 第11页 |
| 1.1.2 蜡梅抗寒的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 转录因子的生物学功能 | 第12-13页 |
| 1.1.4 CBF/DREB1转录因子的的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1.5 ICE转录因子的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.1.6 植物响应低温胁迫的分子机制 | 第20-22页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第22页 |
| 1.3 研究内容 | 第22-24页 |
| 2 实验材料与方法 | 第24-41页 |
| 2.1 基因的克隆及表达模式分析 | 第24-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第24-26页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2 表达载体的构建及基因的功能初探 | 第31-38页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2.2 试剂与药品 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第32-38页 |
| 2.3 蜡梅CpDREB1启动子克隆及序列分析 | 第38-41页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第38页 |
| 2.3.2 试剂与药品 | 第38页 |
| 2.3.3 实验仪器 | 第38页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第38-41页 |
| 3 实验结果与分析 | 第41-67页 |
| 3.1 基因的克隆及表达模式分析 | 第41-56页 |
| 3.1.1 基因的克隆 | 第41-43页 |
| 3.1.2 基因序列的生物信息学分析 | 第43-54页 |
| 3.1.3 基因的表达模式分析 | 第54-56页 |
| 3.2 表达载体的构建及功能初探 | 第56-64页 |
| 3.2.1 表达载体的构建 | 第56-58页 |
| 3.2.2 农杆菌EHA105转化烟草 | 第58-59页 |
| 3.2.3 转基因烟草的检测 | 第59-60页 |
| 3.2.4 转基因烟草的表型观测 | 第60页 |
| 3.2.5 转基因烟草的功能分析 | 第60-64页 |
| 3.3 蜡梅CpDREB1启动子的克隆 | 第64-67页 |
| 3.3.1 蜡梅CpDREB1启动子片段的获得 | 第64-65页 |
| 3.3.2 验证克隆所得的启动子序列 | 第65页 |
| 3.3.3 启动子序列分析结果 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-73页 |
| 4.1 基因的表达模式分析 | 第67-69页 |
| 4.1.1 基因在不同器官中的表达 | 第67页 |
| 4.1.2 基因的低温响应 | 第67-68页 |
| 4.1.3 基因在花不同发育阶段的表达水平 | 第68-69页 |
| 4.1.4 ICE类和DREB1类转录因子在其他逆境条件下的表达情况 | 第69页 |
| 4.2 表达载体的构建 | 第69-70页 |
| 4.3 基因的功能初探 | 第70-72页 |
| 4.3.1 CpICE1a和CpICE1b对下游抗逆基因的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.2 CpDREB1对下游抗逆基因的影响 | 第71-72页 |
| 4.4 蜡梅CpDREB1启动子克隆及序列分析 | 第72-73页 |
| 4.4.1 FPNI-PCR克隆技术 | 第72页 |
| 4.4.2 启动子序列分析 | 第72-73页 |
| 5 总结与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 附录A | 第84-85页 |
| 附录B | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
