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FGFR3,TP53和XRCC1基因单核苷酸多态性与宫颈癌遗传风险的关联分析

英汉缩略语名词对照第5-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第11-14页
第一部分 选择候选基因的SNP位点和研究对象第14-19页
    1. 研究方法第14-15页
    2. 研究对象第15-16页
    3. 结果第16页
    4. 讨论第16-19页
第二部分 MAMA-PCR和测序法检测SNP基因型第19-36页
    1 材料与方法第19-24页
    2. 结果第24-34页
    3. 讨论第34-36页
第三部分 参与课题组其他实验工作第36-43页
    1. FNBP1参与Hela细胞形态重组第36-41页
    2. Western Blot检测凝血因子FⅧ蛋白表达第41-43页
全文总结第43-44页
参考文献第44-46页
附表1. XRCC1(A399G,rs25487)与宫颈癌易感性研究相关文献汇总第46-47页
附表2. TP53(G72C,rs1042522)与宫颈癌易感性研究相关文献汇总第47-49页
附表3. FGFR3(exon 7,C249G)与宫颈癌易感性研究相关文献汇总第49-50页
文献综述:宫颈癌遗传易感性的研究进展第50-59页
    参考文献第55-59页
致谢第59-60页
发表或待发表文章目录第60页

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