混合菌种发酵柑橘皮渣生产蛋白饲料的研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-25页 |
| 1.1 柑橘皮渣 | 第8-13页 |
| 1.1.1 柑橘与柑橘产业现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 柑橘皮的主要营养成分及应用 | 第9页 |
| 1.1.3 柑橘皮的利用价值 | 第9-13页 |
| 1.2 单细胞蛋白饲料 | 第13-19页 |
| 1.2.1 单细胞蛋白饲料的特点和机理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 单细胞蛋白饲料的发酵原料 | 第14-16页 |
| 1.2.3 单细胞蛋白饲料的发酵微生物 | 第16-18页 |
| 1.2.4 单细胞蛋白饲料的发酵工艺 | 第18-19页 |
| 1.3 柑橘皮渣微生物发酵饲料技术研究现状 | 第19-21页 |
| 1.3.1 微生物发酵生产饲料的特点和优势 | 第19-20页 |
| 1.3.2 国内外研究现状 | 第20-21页 |
| 1.4 课题研究意义、目的及技术路线 | 第21-25页 |
| 1.4.1 研究背景及意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.3 总体技术路线 | 第23-25页 |
| 2 柑橘皮渣降解微生物的筛选 | 第25-33页 |
| 2.1 微生物筛选实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验菌种 | 第25页 |
| 2.1.2 筛选实验培养基 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 2.2 微生物筛选实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 菌种收集、分离纯化 | 第26页 |
| 2.2.2 菌种筛选 | 第26页 |
| 2.2.3 DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.5 TA克隆 | 第28页 |
| 2.2.6 DNA测序和比对 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 3 发酵实验材料与研究方法 | 第33-43页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-37页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第33-35页 |
| 3.1.2 实验辅料 | 第35-36页 |
| 3.1.3 发酵菌种培养基 | 第36-37页 |
| 3.1.4 实验菌株 | 第37页 |
| 3.2 发酵实验方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 菌种培养及发酵方法 | 第37-38页 |
| 3.2.2 指标检测方法 | 第38-41页 |
| 3.3 实验仪器和主要试剂 | 第41-43页 |
| 4 最佳发酵菌种组合的研究 | 第43-49页 |
| 4.1 单菌发酵结果 | 第43-45页 |
| 4.2 双菌组合发酵结果 | 第45-46页 |
| 4.3 三菌组合发酵结果 | 第46-47页 |
| 4.4 组合发酵菌种配比优化 | 第47-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 5 发酵实验影响因素分析 | 第49-59页 |
| 5.1 时间对实验的影响 | 第49-50页 |
| 5.2 温度对实验的影响 | 第50-51页 |
| 5.3 含水率对实验的影响 | 第51-52页 |
| 5.4 辅料含量对实验的影响 | 第52-53页 |
| 5.5 菌液投加量对实验的影响 | 第53页 |
| 5.6 光照条件对实验的影响 | 第53-54页 |
| 5.7 菌种功能稳定性 | 第54-55页 |
| 5.8 发酵前后灰分的变化 | 第55-56页 |
| 5.9 发酵前后可溶性蛋白的变化 | 第56-57页 |
| 5.10 本章小结 | 第57-59页 |
| 6 结论与建议 | 第59-60页 |
| 6.1 结论 | 第59页 |
| 6.2 建议 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |