| 摘要 | 第2-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一章 柔嫩艾美尔球虫虫株鉴定和药物效力测定 | 第14-36页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| 2.1 虫株 | 第14页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第14-16页 |
| 2.2.1 抗球虫药 | 第14-15页 |
| 2.2.2 用于卵囊分离的其它试剂 | 第15页 |
| 2.2.3 用于HLPC测定的试剂与药品 | 第15-16页 |
| 2.3 主要仪器与设备 | 第16-17页 |
| 2.3.1 敏感株繁殖、鉴定所需主要设备 | 第16页 |
| 2.3.2 药物测定所需仪器与设备 | 第16-17页 |
| 2.4 敏感株的繁殖及鉴定方法 | 第17-19页 |
| 2.4.1 无球虫感染鸡的饲养 | 第17页 |
| 2.4.2 用雏鸡传代繁殖敏感株 | 第17页 |
| 2.4.3 卵囊的分离与收集方法 | 第17-18页 |
| 2.4.4 对各种受试虫株进行检测的方法 | 第18-19页 |
| 2.5 药物的测定方法 | 第19-25页 |
| 2.5.1 HPLC法分别测定地克珠利与百球清含量 | 第19-21页 |
| 2.5.2 HPLC同时测定地克珠利和百球清 | 第21-22页 |
| 2.5.3 用HPLC法对地克珠利和百球清饮水剂稳定性的监测 | 第22-23页 |
| 2.5.4 HPLC柱前衍生化法测定盐霉素含量 | 第23-25页 |
| 2.5.5 样本添加回收率的测定 | 第25页 |
| 2.5.6 预混剂含量的测定 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-32页 |
| 3.1 敏感株的繁殖、鉴定及对4种抗球虫药的效力测定 | 第25-26页 |
| 3.2 柔嫩艾美尔球虫耐药株和野外分离株的耐药性检验 | 第26-28页 |
| 3.3 HPLC法监测地克珠利和百球清饮水剂的稳定性 | 第28-30页 |
| 3.4 HPLC法同时测定地克珠利和百球清 | 第30页 |
| 3.5 HPLC柱前衍生化法测定预混剂和饲料中的盐霉素 | 第30-32页 |
| 3.5.1 标准曲线与线性范围 | 第30-31页 |
| 3.5.2 饲料中盐霉素HPLC分析结果 | 第31页 |
| 3.5.3 测得预混剂的实际含量 | 第31页 |
| 3.5.4 盐霉素在饲料中的添加回收率 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| 4.1 均三嗪类药物的同时检测 | 第32-34页 |
| 4.2 PHLC柱前衍生化法测定盐霉素 | 第34-36页 |
| 第二章 地克珠利耐药虫株实验性诱导及耐药机理研究 | 第36-69页 |
| 1 引言 | 第36-37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-52页 |
| 2.1 虫株 | 第37页 |
| 2.2 动物 | 第37页 |
| 2.3 药品试剂及其配制 | 第37-42页 |
| 2.4 主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 2.5.地克珠利耐药虫株的实验性诱导方法 | 第43-46页 |
| 2.5.1 恩诺沙星对诱导耐药株产生的影响 | 第43页 |
| 2.5.2 饮水给药诱导耐药性试验 | 第43-45页 |
| 2.5.3 耐药性判断标准 | 第45-46页 |
| 2.5.4 对地克珠利各诱导耐药虫株的耐药性检测 | 第46页 |
| 2.6 球虫对地克珠利耐药机理研究 | 第46-52页 |
| 2.6.1 母源敏感株和诱导耐药株超微结构的比较 | 第46页 |
| 2.6.2 不同虫株体内葡萄糖含量比较 | 第46-48页 |
| 2.6.3 球虫不同虫株基因组随机扩增多态分析 | 第48-52页 |
| 2.6.3.1 单个孢子囊的分离与接种方法 | 第49页 |
| 2.6.3.2 球虫孢子化卵囊DNA的提取 | 第49-51页 |
| 2.6.3.3 扩增与检测 | 第51页 |
| 2.6.3.4 随机引物的筛选 | 第51-52页 |
| 2.6.3.5 照相记录及数据分析 | 第52页 |
| 2.6.3.6 酶切试验 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-63页 |
| 3.1 柔嫩艾美尔球虫地克珠利耐药虫株的实验性诱导 | 第52-55页 |
| 3.1.1 采用药物选择压力的方法进行实验性诱导的结果 | 第52-53页 |
| 3.1.2 利用药物间的相互影响诱导耐药株 | 第53-54页 |
| 3.1.3 对2株地克珠利诱导耐药株的耐药性检测结果 | 第54-55页 |
| 3.2 柔嫩艾美尔球虫敏感株和地克珠利耐药株的比较 | 第55-63页 |
| 3.2.1 敏感株和耐药株超微结构的比较 | 第55-56页 |
| 3.2.2 敏感株与各种耐药株孢子化卵囊中葡萄糖含量的比较 | 第56页 |
| 3.2.3 应用RAPD技术分析不同虫株的基因组DNA | 第56-63页 |
| 3.2.3.1 随机引物筛选的结果 | 第57页 |
| 3.2.3.2 用PCR检验单个孢子囊克隆出的敏感株DNA | 第57-58页 |
| 3.2.3.3 敏感株与诱导耐药株基因组DNA的差异 | 第58-63页 |
| 3.2.3.4 酶切试验结果 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-69页 |
| 4.1 地克珠利耐药株诱导方法 | 第63-65页 |
| 4.2 地克珠利诱导球虫耐药的机理探讨 | 第65-66页 |
| 4.3 RAPD技术在鉴定诱导耐药株上的应用 | 第66-69页 |
| 第三章 聚醚类抗球虫药耐药株实验性诱导及耐药机理研究 | 第69-96页 |
| 1 引言 | 第69-70页 |
| 2 材料与方法 | 第70-79页 |
| 2.1 虫株 | 第70-71页 |
| 2.2 药品 | 第71页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第71页 |
| 2.4 耐药虫株的实验性诱导方法 | 第71-74页 |
| 2.4.1 氯化锂诱导耐马杜霉素虫株和耐盐霉素虫株 | 第71-72页 |
| 2.4.2 利多卡因诱导耐马杜霉素虫株和耐盐霉素虫株 | 第72-74页 |
| 2.5 诱导耐药株的耐药性检测 | 第74页 |
| 2.6 柔嫩艾美尔球虫对聚醚类离子载体抗球虫药物耐药机理试验 | 第74-79页 |
| 2.6.1 虫株孢子化卵囊中Na~+、K~+浓度的测定 | 第74-76页 |
| 2.6.2 柔嫩艾美尔球虫不同虫株ATP酶的测定 | 第76-77页 |
| 2.6.3 荧光偏振法测定子孢子膜流动性 | 第77-79页 |
| 2.6.4 马杜霉素野外耐药株对马杜霉素敏感性恢复试验 | 第79页 |
| 3 结果与分析 | 第79-91页 |
| 3.1 聚醚类离子载体抗球虫药实验性诱导耐药株的产生 | 第79-82页 |
| 3.1.1 氯化锂诱导出耐马杜霉素株和盐霉素虫株 | 第80页 |
| 3.1.2 利多卡因诱导出耐马杜霉素株和盐霉素虫株 | 第80-81页 |
| 3.1.3 对4种诱导耐药株的耐药性检测结果 | 第81-82页 |
| 3.2 敏感株与诱导耐药株的差异比较试验结果 | 第82-90页 |
| 3.2.1 敏感株和各耐药株孢子化卵囊内Na~+、K~+浓度比较 | 第82-83页 |
| 3.2.2 不同虫株ATP酶活性的比较 | 第83-86页 |
| 3.2.3 敏感株和耐药株子孢子膜流动性的变化 | 第86-90页 |
| 3.3 马杜霉素野外耐药株对马杜霉素敏感性恢复试验结果 | 第90-91页 |
| 4 讨论 | 第91-96页 |
| 4.1 聚醚类离子载体抗球虫药耐药株的实验性诱导方法 | 第91-92页 |
| 4.2 细胞膜膜流动性及其在球虫耐药性研究中的意义 | 第92-93页 |
| 4.3 马杜霉素野外耐药株的药物敏感性恢复试验的意义 | 第93-96页 |
| 全文讨论与结论 | 第96-102页 |
| 1.讨论 | 第96-101页 |
| 1.1 柔嫩艾美尔球虫耐药株的实验性诱导方法 | 第96-98页 |
| 1.2 柔嫩艾美尔球虫的耐药机理 | 第98-101页 |
| 1.2.1 耐聚醚类抗球虫药虫株的耐药机理与膜结构的关系 | 第98-99页 |
| 1.2.2 耐地克珠利虫株的耐药机理 | 第99-101页 |
| 2.结论 | 第101-102页 |
| 文献综述：鸡球虫耐药性的研究进展 | 第102-121页 |
| 1 鸡球虫耐药性的危害 | 第102-104页 |
| 2 鸡球虫耐药性的主要特点 | 第104-105页 |
| 3 耐药株与敏感株的差异 | 第105-107页 |
| 4 鸡球虫耐药性的形成 | 第107-108页 |
| 5 鸡球虫耐药性的检测手段 | 第108-112页 |
| 6 鸡球虫耐药株的敏感性恢复 | 第112-113页 |
| 7 RAPD技术在鸡球虫耐药性研究中的应用 | 第113-115页 |
| 8 细胞膜的流动性在检测鸡球虫耐药性上的应用 | 第115-118页 |
| 9 延缓与防止鸡球虫耐药性产生的措施 | 第118-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-131页 |
| 英文摘要 | 第131页 |
