| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 减数分裂基本过程 | 第9-11页 |
| 1.2 减数第Ⅰ次细胞分裂概述 | 第11-14页 |
| 1.2.1 端粒花束的形成 | 第11-12页 |
| 1.2.2 染色体联会和配对 | 第12-13页 |
| 1.2.3 同源染色体重组 | 第13-14页 |
| 1.3 减数分裂Ⅰ中DSB形成和修复的分子机制 | 第14-17页 |
| 1.3.1 DSB的形成 | 第14-15页 |
| 1.3.2 DSB的修复 | 第15-17页 |
| 1.4 DSB与CO的关系 | 第17-19页 |
| 1.5 重组模式的影响因素 | 第19-26页 |
| 1.5.1 DSB修复蛋白对CO的影响 | 第19-20页 |
| 1.5.2 染色体的影响 | 第20-24页 |
| 1.5.3 遗传背景对重组的影响 | 第24-25页 |
| 1.5.4 影响CO模式的其他因素 | 第25-26页 |
| 1.6 本课题研究意义 | 第26-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.2.1 植物基因组DNA的提取及PCR检测: | 第28-29页 |
| 2.2.2 总RNA的提取及纯化 | 第29-30页 |
| 2.2.3 RT-PCR | 第30-31页 |
| 2.2.4 胶回收DNA片段 | 第31页 |
| 2.2.5 转化大肠杆菌感受态 | 第31-32页 |
| 2.2.6 双酶切体系以及T4连接酶连接体系 | 第32页 |
| 2.2.7 质粒提取 | 第32-33页 |
| 2.2.8 拟南芥遗传转化 | 第33-34页 |
| 2.2.9 减数分裂细胞学实验 | 第34-36页 |
| 2.2.10 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第36-38页 |
| 2.2.11 拟南芥的种植 | 第38-39页 |
| 第三章 拟南芥DSB数量影响重组数量和分布 | 第39-53页 |
| 3.1 实验结果 | 第39-49页 |
| 3.1.1 转基因载体构建及转基因株系获得 | 第39-41页 |
| 3.1.2 spo11-1-w2材料选择及表型观察 | 第41-44页 |
| 3.1.3 降低33%DSB数量不影响拟南芥染色体行为 | 第44-45页 |
| 3.1.4 降低33%DSB数量时重组数量降低 | 第45-46页 |
| 3.1.5 减少DSB数量能改变重组的分布模式 | 第46-49页 |
| 3.2 讨论 | 第49-53页 |
| 3.2.1 T-DNA对spo11-1-w2株系的影响 | 第49页 |
| 3.2.2 DSB与染色体之间的相互作用 | 第49页 |
| 3.2.3 重组体内平衡机制 | 第49-50页 |
| 3.2.4 DSB数量与重组的动态变化 | 第50-53页 |
| 第四章 ZMPRD3A/ ZMPRD3B功能初步研究 | 第53-58页 |
| 4.1 实验结果 | 第54-57页 |
| 4.1.1 ZmPRD3a/ZmPRD3b进化树分析 | 第54页 |
| 4.1.2 ZmPrd3a调节DSB数量形成 | 第54-56页 |
| 4.1.3 ZmPRD3a和ZmPRD3b蛋白结构性质分析 | 第56页 |
| 4.1.4 减数分裂DSB形成基因酵母双杂结果 | 第56-57页 |
| 4.2 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章不同的组蛋白修饰模式与甲硫氨酸长链形成途径从亮氨酸合成途径进化有关 | 第58-64页 |
| 5.1 实验结果 | 第59-63页 |
| 5.1.1 两条生物合成途径呈现不同的组蛋白修饰模式 | 第59-61页 |
| 5.1.2 H3K4me3修饰水平的消失没有伴随着基因表达量的降低 | 第61-62页 |
| 5.1.3 H3K4me3修饰缺失与脂肪族芥子油苷生物合成及转录调控相关 | 第62-63页 |
| 5.2 讨论 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-78页 |
| 附录1 SPO11-1启动子序列和CDS序列 | 第64-65页 |
| 附录2 SPO11-1转基因载体构建图 | 第65-66页 |
| 附录3 群体构建示意图 | 第66-67页 |
| 附录4 氨基酸及比对序列 | 第67-72页 |
| 附录5 不同初级和次级代谢产物H3K4ME3修饰水平 | 第72-73页 |
| 附录6 附表 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第78-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 | 第97页 |
