| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 过渡金属催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应和sp~3 C–H活化反应的文献综述 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应 | 第9-18页 |
| 1.2.1 以炔烃类化合物作为构建模块 | 第9-13页 |
| 1.2.2 以芳烃类化合物作为构建模块 | 第13-15页 |
| 1.2.3 以烯烃类化合物作为构建模块 | 第15-17页 |
| 1.2.4 以酮类化合物作为构建模块 | 第17-18页 |
| 1.2.5 以一氧化碳作为构建模块 | 第18页 |
| 1.3 过渡金属催化的sp~3 C–H活化反应 | 第18-29页 |
| 1.3.1 分子内sp~3 C–H活化反应 | 第19-23页 |
| 1.3.2 分子间sp~3 C–H活化反应 | 第23-29页 |
| 第二章 钯催化的sp~3 C–H活化/环合反应合成N–烷氧基二氢异喹啉酮类化合物的研究 | 第29-40页 |
| 2.1 研究背景 | 第29-32页 |
| 2.1.1 传统的二氢异喹啉酮类化合物的合成方法 | 第29-30页 |
| 2.1.2 过渡金属催化的二氢异喹啉酮类化合物的合成方法 | 第30-31页 |
| 2.1.3 课题设计 | 第31页 |
| 2.1.4 试验条件的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2 实验结果及讨论 | 第32-39页 |
| 2.2.1 实验条件的优化 | 第32-34页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第34-36页 |
| 2.2.3 KIE的测定 | 第36-37页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第37-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 钯催化的sp~2 C–H活化/环合反应合成茚酮类化合物的研究 | 第40-46页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-43页 |
| 3.1.1 课题设计 | 第41-42页 |
| 3.1.2 试验条件的筛选 | 第42-43页 |
| 3.2 实验结果及讨论 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验条件的优化 | 第43-45页 |
| 3.2.2 未来的计划 | 第45页 |
| 3.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 钯催化的导向基团邻位sp~2 C–H芳基化和氟化的研究 | 第46-50页 |
| 4.1 钯催化的导向基团邻位 sp~2 C–H 芳基化 | 第46-47页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第46页 |
| 4.1.2 课题设计 | 第46-47页 |
| 4.1.3 试验条件的筛选 | 第47页 |
| 4.2 钯催化的导向基团邻位sp~2 C–H氟化 | 第47-50页 |
| 4.2.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 4.2.2 课题设计 | 第48页 |
| 4.2.3 试验条件筛选 | 第48-50页 |
| 第五章 实验部分 | 第50-63页 |
| 5.1 底物的制备 | 第50-55页 |
| 5.1.1 芳基酰胺的制备 | 第50-54页 |
| 5.1.2 O–甲基苯甲醛肟的制备 | 第54-55页 |
| 5.1.3 N–乙酰基苯胺的制备 | 第55页 |
| 5.2 产品的制备 | 第55-63页 |
| 5.2.1 N–烷氧基二氢异喹啉酮类化合物的制备 | 第55-63页 |
| 第六章 参考文献 | 第63-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H &~(13)C?NMR谱图 | 第72-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
