| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 北京市儿童药品供应保障体系研究 | 第8-51页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| 1 儿童群体特点概述 | 第8-12页 |
| 1.1 儿童生理及药理学特点 | 第8页 |
| 1.2 我国儿童人口情况 | 第8-10页 |
| 1.3 我国儿童患病率及疾病分布情况 | 第10-11页 |
| 1.4 我国儿童医疗资源情况 | 第11-12页 |
| 2 我国儿童药品相关政策概述 | 第12-14页 |
| 2.1 研发环节 | 第12-13页 |
| 2.2 流通环节 | 第13页 |
| 2.3 临床使用环节 | 第13-14页 |
| 第二章 前言 | 第14-17页 |
| 1 研究背景 | 第14-15页 |
| 2 研究目的及意义 | 第15页 |
| 3 研究内容 | 第15页 |
| 4 研究方法和技术路线 | 第15-17页 |
| 第三章 我国儿童药品现状研究 | 第17-29页 |
| 1 研究方法 | 第17-18页 |
| 2 研究结果 | 第18-29页 |
| 2.1 儿童药品缺乏 | 第18-25页 |
| 2.2 不合理用药 | 第25-27页 |
| 2.3 儿童医疗机构制剂作用受限 | 第27-29页 |
| 第四章 我国儿童药品存在的问题分析 | 第29-39页 |
| 1 研究方法 | 第29页 |
| 2 研究结果 | 第29-39页 |
| 2.1 儿童药品研发不足 | 第29-36页 |
| 2.2 儿童医疗机构制剂管理政策不合理 | 第36-37页 |
| 2.3 缺少单独的儿童基本药物目录 | 第37页 |
| 2.4 儿童药品广告管理不规范 | 第37-39页 |
| 第五章 国际儿童药品监管经验 | 第39-46页 |
| 1 研究方法 | 第39页 |
| 2 研究结果 | 第39-46页 |
| 2.1 国外儿童药品研发生产环节管理经验 | 第39-43页 |
| 2.2 国外儿童药品市场流通环节管理经验 | 第43-44页 |
| 2.3 国外儿童药品临床使用环节管理经验 | 第44-46页 |
| 第六章 政策建议 | 第46-51页 |
| 1 研发环节 | 第46-47页 |
| 1.1 制定儿童药品研发激励政策 | 第46页 |
| 1.2 探索儿童药品临床试验保障方案 | 第46-47页 |
| 2 生产环节 | 第47-48页 |
| 3 流通环节 | 第48-49页 |
| 3.1 制定专门的儿童药品广告法律法规 | 第48页 |
| 3.2 规范儿童药品广告的播出内容与时间 | 第48页 |
| 3.3 加大对违法儿童药品广告责任人的处罚力度 | 第48-49页 |
| 4 临床使用环节 | 第49-51页 |
| 4.1 制定我国儿童基本药物目录 | 第49页 |
| 4.2 充分发挥儿童医疗机构制剂的作用 | 第49-50页 |
| 4.3 规范不合理用药行为 | 第50-51页 |
| 第二部分 校外实践总结 | 第51-56页 |
| 1 工作内容与收获 | 第51-54页 |
| 1.1 北京市药品类数据管理系统的录入与审核工作 | 第51页 |
| 1.2 协助老师做好全国药品技术转让实施工作培训会准备工作 | 第51-52页 |
| 1.3 参与北京市药品注册统计年报的编写工作 | 第52页 |
| 1.4 参与《药品再注册管理规定》起草研究工作 | 第52页 |
| 1.5 参与新药研发情况调研工作 | 第52-53页 |
| 1.6 协助完成药品审核审批基础工作 | 第53页 |
| 1.7 参与调研及培训 | 第53-54页 |
| 2 实习心得 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |