| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料和方法 | 第15-18页 |
| 1. 研究对象及分组 | 第15页 |
| 2. 研究方法 | 第15-17页 |
| 2.1 AD的诊断标准和入组标准 | 第15-16页 |
| 2.2 T2DM的诊断标准和入组标准 | 第16页 |
| 2.3 研究对象的排除标准 | 第16页 |
| 2.4 AD合并T2DM的入组标准 | 第16页 |
| 2.5 量表检查 | 第16-17页 |
| 2.6 血清YKL40的测定 | 第17页 |
| 3. 统计学方法 | 第17-18页 |
| 实验结果 | 第18-20页 |
| 1. 一般情况描述 | 第18页 |
| 2. AD组与AD合并T2DM组MMSE量表、MoCA量表、画钟试验以及AD病程、AD发病年龄的比较 | 第18-19页 |
| 3. T2DM组与AD合并T2DM组中的T2DM病程、T2DM发病年龄的比较 | 第19页 |
| 4. 各组血清YKL40浓度值以及病例组、对照组血清YKL40浓度的比较 | 第19-20页 |
| 5. 血清YKL40浓度与MMSE量表、MoCA量表、画钟试验以及病程、发病年龄的相关性分析 | 第20页 |
| 讨论 | 第20-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 综述 2型糖尿病与阿尔茨海默病共病的潜在机制 | 第31-49页 |
| 参考文献 | 第38-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
