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氯吡格雷及其衍生物比较药代动力学研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语表第8-12页
第一章 绪论第12-20页
    1.1 血栓的形成第12页
    1.2 血栓导致的疾病第12-13页
        1.2.1 血栓诱发心肌梗塞第12-13页
        1.2.2 血栓诱发中风第13页
        1.2.3 血栓诱发肾衰竭第13页
    1.3 抗血栓药物的研究背景第13-14页
        1.3.1 抗凝血药第13页
        1.3.2 溶栓药第13页
        1.3.3 抗血小板药第13-14页
    1.4 噻吩并吡啶类P2Y12受体拮抗剂第14-18页
        1.4.1 噻氯吡啶第14-15页
        1.4.2 氯吡格雷第15-16页
        1.4.3 普拉格雷第16-17页
        1.4.4 维卡格雷第17页
        1.4.5 氯吡格雷、维卡格雷氘代衍生物第17-18页
    1.5 氯吡格雷活性代谢物体内分析方法概述第18页
    1.6 研究目的第18-19页
    1.7 研究方案第19-20页
第二章 维卡格雷 7-位甲基酯氘代可行性分析第20-24页
    2.1 试验目的第20页
    2.2 分析方法建立第20-22页
        2.2.1 试验动物第20页
        2.2.2 药品、试剂及仪器第20页
        2.2.3 试验条件第20-22页
    2.3 结果第22-23页
    2.4 讨论第23-24页
第三章 大鼠血浆中氯吡格雷活性代谢物分析方法建立第24-45页
    3.1 试验目的第24页
    3.2 分析方法建立第24-26页
        3.2.1 试验动物第24页
        3.2.2 药品、试剂及仪器第24-25页
        3.2.3 试验条件第25页
        3.2.4 溶液配制第25-26页
        3.2.5 标准曲线、质控样品配制及未知生物样品处理第26页
    3.3 分析方法确证第26-41页
        3.3.1 质谱分析第26-28页
        3.3.2 分析方法的专属性第28-29页
        3.3.3 工作曲线制备第29-30页
        3.3.4 线性范围第30-31页
        3.3.5 精密度与准确度第31-33页
        3.3.6 定量下限第33页
        3.3.7 提取回收率第33-35页
        3.3.8 基质效应第35-37页
        3.3.9 稳定性第37-41页
        3.3.10 残留效应第41页
    3.4 讨论第41-45页
        3.4.1 质谱方法第41-42页
        3.4.2 色谱方法第42-43页
        3.4.3 样品处理方法第43页
        3.4.4 氯吡格雷活性代谢物衍生化前酯键保护第43页
        3.4.5 氯吡格雷活性代谢物衍生化条件第43-45页
第四章 比格犬血浆中氯吡格雷活性代谢物分析方法建立第45-56页
    4.1 试验目的第45页
    4.2 分析方法建立第45-46页
        4.2.1 实验动物第45页
        4.2.2 药品、试剂及仪器第45页
        4.2.3 实验条件第45页
        4.2.4 溶液配制第45页
        4.2.5 标准曲线、质控样品配制及未知生物样品处理第45-46页
    4.3 补充方法确证第46-55页
        4.3.1 工作曲线制备第46-47页
        4.3.2 线性范围第47-48页
        4.3.3 分析方法的专属性第48-49页
        4.3.4 精密度与准确度第49-51页
        4.3.5 定量下限第51-52页
        4.3.6 提取回收率第52-53页
        4.3.7 基质效应第53-55页
        4.3.8 残留效应第55页
    4.4 小结第55-56页
第五章 氯吡格雷及其衍生物比较药代动力学试验第56-69页
    5.1 试验目的第56页
    5.2 给药方案与样品采集第56-57页
        5.2.1 药液配制第56-57页
        5.2.2 实验动物给药方法第57页
        5.2.3 生物样品采集及处理第57页
    5.3 未知样品的测定第57-59页
    5.4 数据结果与分析第59-69页
        5.4.1 数据结果第59-67页
        5.4.2 讨论第67-69页
第六章 结论与展望第69-70页
参考文献第70-76页
作者简介与论文发表情况第76-77页
致谢第77页

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