摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语表 | 第8-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 血栓的形成 | 第12页 |
1.2 血栓导致的疾病 | 第12-13页 |
1.2.1 血栓诱发心肌梗塞 | 第12-13页 |
1.2.2 血栓诱发中风 | 第13页 |
1.2.3 血栓诱发肾衰竭 | 第13页 |
1.3 抗血栓药物的研究背景 | 第13-14页 |
1.3.1 抗凝血药 | 第13页 |
1.3.2 溶栓药 | 第13页 |
1.3.3 抗血小板药 | 第13-14页 |
1.4 噻吩并吡啶类P2Y12受体拮抗剂 | 第14-18页 |
1.4.1 噻氯吡啶 | 第14-15页 |
1.4.2 氯吡格雷 | 第15-16页 |
1.4.3 普拉格雷 | 第16-17页 |
1.4.4 维卡格雷 | 第17页 |
1.4.5 氯吡格雷、维卡格雷氘代衍生物 | 第17-18页 |
1.5 氯吡格雷活性代谢物体内分析方法概述 | 第18页 |
1.6 研究目的 | 第18-19页 |
1.7 研究方案 | 第19-20页 |
第二章 维卡格雷 7-位甲基酯氘代可行性分析 | 第20-24页 |
2.1 试验目的 | 第20页 |
2.2 分析方法建立 | 第20-22页 |
2.2.1 试验动物 | 第20页 |
2.2.2 药品、试剂及仪器 | 第20页 |
2.2.3 试验条件 | 第20-22页 |
2.3 结果 | 第22-23页 |
2.4 讨论 | 第23-24页 |
第三章 大鼠血浆中氯吡格雷活性代谢物分析方法建立 | 第24-45页 |
3.1 试验目的 | 第24页 |
3.2 分析方法建立 | 第24-26页 |
3.2.1 试验动物 | 第24页 |
3.2.2 药品、试剂及仪器 | 第24-25页 |
3.2.3 试验条件 | 第25页 |
3.2.4 溶液配制 | 第25-26页 |
3.2.5 标准曲线、质控样品配制及未知生物样品处理 | 第26页 |
3.3 分析方法确证 | 第26-41页 |
3.3.1 质谱分析 | 第26-28页 |
3.3.2 分析方法的专属性 | 第28-29页 |
3.3.3 工作曲线制备 | 第29-30页 |
3.3.4 线性范围 | 第30-31页 |
3.3.5 精密度与准确度 | 第31-33页 |
3.3.6 定量下限 | 第33页 |
3.3.7 提取回收率 | 第33-35页 |
3.3.8 基质效应 | 第35-37页 |
3.3.9 稳定性 | 第37-41页 |
3.3.10 残留效应 | 第41页 |
3.4 讨论 | 第41-45页 |
3.4.1 质谱方法 | 第41-42页 |
3.4.2 色谱方法 | 第42-43页 |
3.4.3 样品处理方法 | 第43页 |
3.4.4 氯吡格雷活性代谢物衍生化前酯键保护 | 第43页 |
3.4.5 氯吡格雷活性代谢物衍生化条件 | 第43-45页 |
第四章 比格犬血浆中氯吡格雷活性代谢物分析方法建立 | 第45-56页 |
4.1 试验目的 | 第45页 |
4.2 分析方法建立 | 第45-46页 |
4.2.1 实验动物 | 第45页 |
4.2.2 药品、试剂及仪器 | 第45页 |
4.2.3 实验条件 | 第45页 |
4.2.4 溶液配制 | 第45页 |
4.2.5 标准曲线、质控样品配制及未知生物样品处理 | 第45-46页 |
4.3 补充方法确证 | 第46-55页 |
4.3.1 工作曲线制备 | 第46-47页 |
4.3.2 线性范围 | 第47-48页 |
4.3.3 分析方法的专属性 | 第48-49页 |
4.3.4 精密度与准确度 | 第49-51页 |
4.3.5 定量下限 | 第51-52页 |
4.3.6 提取回收率 | 第52-53页 |
4.3.7 基质效应 | 第53-55页 |
4.3.8 残留效应 | 第55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
第五章 氯吡格雷及其衍生物比较药代动力学试验 | 第56-69页 |
5.1 试验目的 | 第56页 |
5.2 给药方案与样品采集 | 第56-57页 |
5.2.1 药液配制 | 第56-57页 |
5.2.2 实验动物给药方法 | 第57页 |
5.2.3 生物样品采集及处理 | 第57页 |
5.3 未知样品的测定 | 第57-59页 |
5.4 数据结果与分析 | 第59-69页 |
5.4.1 数据结果 | 第59-67页 |
5.4.2 讨论 | 第67-69页 |
第六章 结论与展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
作者简介与论文发表情况 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |