单线态氧促进的α-酮酸脱羧与胺的酰胺化反应
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 酰胺的合成方法简介 | 第16-25页 |
| 1.2.1 羧酸与胺的直接催化酰胺化 | 第16页 |
| 1.2.2 羧酸替代物的酰胺化 | 第16-25页 |
| 1.3 酰基合成子试剂——α-酮酸 | 第25-30页 |
| 1.3.1 α-酮酸介绍 | 第25页 |
| 1.3.2 构建碳-碳键的 α-酮酸脱羧偶联反应 | 第25-29页 |
| 1.3.3 构建碳-杂键的 α-酮酸脱羧偶联反应 | 第29-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 2.2 酮酸原料合成 | 第32-33页 |
| 2.3 一般实验步骤 | 第33-35页 |
| 第三章 α-酮酸脱羧与胺的酰胺化反应 | 第35-59页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 酮酸脱羧酰胺化反应条件优化 | 第35-37页 |
| 3.3 反应底物拓展 | 第37-39页 |
| 3.3.1 酮酸类底物拓展 | 第37-38页 |
| 3.3.2 胺类底物拓展 | 第38-39页 |
| 3.4 克级反应 | 第39-40页 |
| 3.5 选择性实验 | 第40页 |
| 3.6 机理实验室研究 | 第40-46页 |
| 3.6.1 控制实验 | 第41页 |
| 3.6.2 自由基捕捉实验 | 第41-42页 |
| 3.6.3 单线态氧捕捉实验及淬灭实验 | 第42-43页 |
| 3.6.4 亚胺羧酸中间体的合成及转化实验 | 第43-44页 |
| 3.6.5 ~(18)O同位素标记实验 | 第44-46页 |
| 3.6.6 可能的机理 | 第46页 |
| 3.7 反应产物的结构表征及GC-MS数据 | 第46-59页 |
| 第四章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 总结 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 产物的核磁谱图 | 第73-108页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第108-109页 |
