| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 取代反应制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第12-14页 |
| 1.2.1 单取代-1,3,4-噁二唑制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第13页 |
| 1.2.2 单取代2三甲氧基硅基-1,3,4-噁二唑制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第13-14页 |
| 1.3 N-苯甲酰苯甲酰肼制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第14-16页 |
| 1.4 羰基化合物与苯甲酰肼反应制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第16-22页 |
| 1.4.1 羧酸与苯甲酰肼反应制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第16-17页 |
| 1.4.2 酰卤与甲酰肼反应制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第17-18页 |
| 1.4.3 醛与苯甲酰肼反应制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第18-22页 |
| 1.5 N-取代基苯甲酰腙制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第22-30页 |
| 1.5.1 N-取代基苯甲酰腙在无氧条件下制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第22-27页 |
| 1.5.2 N-取代基苯甲酰腙在氧条件下制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 | 第27-30页 |
| 第二章 N-特戊基苯甲酰腙氧化环化制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的研究 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验仪器及方法 | 第32页 |
| 2.2.3 实验过程 | 第32-33页 |
| 2.2.3.1 芳基甲酸类制备芳基甲酸酯 | 第32-33页 |
| 2.2.3.2 芳基甲酸酯类与水合肼反应生成芳基甲酰肼 | 第33页 |
| 2.2.3.3 芳基甲酰肼与特戊醛反应制备N-特戊基苯甲酰腙 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 2.3.1 溶剂对氧化环化制备 1,3,4-噁二唑的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.2 添加剂对氧化环化制备 1,3,4-噁二唑的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.3 催化剂对氧化环化制备 1,3,4-噁二唑的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.4 助氧化剂对氧化环化制备 1,3,4-噁二唑的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.5 时间、温度对氧化环化制备 1,3,4-噁二唑的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.6 各种底物在最佳反应条件下的反应结果 | 第40-42页 |
| 2.3.7 反应机理的探讨 | 第42-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 N-苄基苯甲酰腙氧化环化制备 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的研究 | 第47-53页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验仪器及方法 | 第48页 |
| 3.2.3 实验过程 | 第48-51页 |
| 3.2.3.1 对N-(苄烯基)苯甲酰腙氧化环化的条件筛选 | 第48-50页 |
| 3.2.3.2 各种底物在最佳反应条件下的反应结果 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-52页 |
| 3.3.1 吸电子基基团对氧化环化合成 1,3,4-噁二唑的影响 | 第52页 |
| 3.3.2 给电子基基团对氧化环化合成 1,3,4-噁二唑的影响 | 第52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 结论 | 第53-54页 |
| 4.2 创新之处 | 第54页 |
| 4.3 课题需要进一步研究的工作 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-93页 |
| 硕士期间发表的论文与专利 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
