高碘化物(Ⅲ)作用下β-酮酸的脱酸反应研究
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-50页 |
1.1 高碘化物在有机合成中的应用 | 第10-40页 |
1.1.1 引言 | 第10页 |
1.1.2 高碘化物的结构与反应性 | 第10-12页 |
1.1.3 三价高碘化物的反应 | 第12-35页 |
1.1.4 五价高碘化物 | 第35-39页 |
1.1.5 小结 | 第39-40页 |
1.2 β-酮酸在有机合成中的应用 | 第40-48页 |
1.2.1 引言 | 第40-42页 |
1.2.2 β-酮酸与羰基醛或者酮的脱羧加成反应 | 第42-44页 |
1.2.3 β-酮酸的脱羧Mannich加成反应 | 第44-45页 |
1.2.4 β-酮酸对不饱和键的加成反应 | 第45-46页 |
1.2.5 β-酮酸的其他类型反应 | 第46-48页 |
1.2.6 小结 | 第48页 |
1.3 本文立题依据和设计思路 | 第48-50页 |
1.3.1 研究背景和立题依据 | 第48-49页 |
1.3.2 研究方案 | 第49页 |
1.3.3 研究目标 | 第49-50页 |
第二章 实验部分 | 第50-61页 |
2.1 实验材料 | 第50页 |
2.1.1 实验仪器 | 第50页 |
2.1.2 试剂与药品 | 第50页 |
2.2 实验合成步骤与方法 | 第50-61页 |
2.2.1 β-酮酸的合成 | 第50-51页 |
2.2.2 β-酮酸的脱羧酰氧基化 | 第51-56页 |
2.2.3 β-酮酸的叠氮化反应 | 第56-61页 |
第三章 结构表征 | 第61-70页 |
第四章 结果与讨论 | 第70-71页 |
4.1 研究结果 | 第70页 |
4.2 研究的创新点 | 第70页 |
4.3 研究的不足之处 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附录 | 第77-89页 |
缩略词 | 第89-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
作者简介 | 第92页 |