摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一部分 基于罗丹明B的荧光探针的设计、合成及应用研究 | 第10-54页 |
1 绪论 | 第10-21页 |
1.1 罗丹明B荧光性染料 | 第10页 |
1.2 荧光和荧光探针 | 第10-15页 |
1.2.1 荧光及荧光探针 | 第10-12页 |
1.2.2 荧光探针感应的机理 | 第12-15页 |
1.3 荧光探针的应用 | 第15页 |
1.4 基于罗丹明B单元的金属离子荧光探针 | 第15-18页 |
1.5 基于罗丹明B单元的Sn~(2+)荧光探针 | 第18-19页 |
1.6 基于罗丹明B单元的Fe~(3+)荧光探针 | 第19-21页 |
2 本课题的研究意义和主要内容 | 第21-23页 |
2.1 本课题的研究意义 | 第21页 |
2.2 本课题的研究主要内容 | 第21-23页 |
3 一种基于罗丹明B的Fe~(3+)荧光探针的设计、合成与应用 | 第23-39页 |
3.1 实验试剂和仪器 | 第23-24页 |
3.2 基于罗丹明B的Fe~(3+)荧光探针的合成 | 第24-25页 |
3.2.1 4-(1,4,7,10-三氧杂-13-氮杂环戊烷-13-基)-4-氧代丁酸(3)的合成 | 第24页 |
3.2.2 2-(2-氨基乙基)-3',6'-双(二乙氨基)螺[异二氢吲哚-1,9'-咕吨]-3-酮(5) 的合成及表征 | 第24-25页 |
3.2.3 目标化合物A的合成及表征 | 第25页 |
3.3 Fe~(3+)荧光探针的光谱测试 | 第25-27页 |
3.3.1 储备液的配制 | 第25-26页 |
3.3.2 紫外可见和荧光光谱实验 | 第26页 |
3.3.3 Job's Plot的测定及结合常数和检出限的计算 | 第26页 |
3.3.4 密度泛函理论(DFT)计算 | 第26页 |
3.3.5 探针A在活体细胞中的应用研究 | 第26-27页 |
3.4 结果与讨论 | 第27-38页 |
3.4.1 荧光探针的合成结果及讨论 | 第27页 |
3.4.2 酸碱滴定 | 第27-28页 |
3.4.3 紫外可见光谱测定 | 第28-29页 |
3.4.4 荧光光谱测定 | 第29-30页 |
3.4.5 离子竞争性实验 | 第30-31页 |
3.4.6 结合常数和检出限的计算 | 第31-33页 |
3.4.7 荧光探针A与Fe~(3+)响应的机制研究 | 第33-36页 |
3.4.8 荧光探针A的细胞成像的应用与讨论 | 第36-38页 |
3.5 结论与展望 | 第38-39页 |
4 一种基于罗丹明B的Sn~(2+)荧光探针的设计、合成与应用 | 第39-50页 |
4.1 实验试剂和仪器 | 第39页 |
4.2 基于罗丹明B的Sn~(2+)荧光探针的合成 | 第39-41页 |
4.2.1 铵盐2的合成及表征 | 第40页 |
4.2.2 RBAP的合成及表征 | 第40-41页 |
4.3 Sn~(2+)荧光探针的光谱测试 | 第41-42页 |
4.3.1 储备液的配制 | 第41页 |
4.3.2 紫外可见和荧光光谱实验 | 第41页 |
4.3.3 Job's Plot的测定及结合常数和检出限的计算 | 第41-42页 |
4.3.4 密度泛函理论(DFT)计算 | 第42页 |
4.4 结果与讨论 | 第42-49页 |
4.4.1 荧光探针的合成结果及讨论 | 第42页 |
4.4.2 酸碱滴定 | 第42-43页 |
4.4.3 紫外可见光谱测定 | 第43-44页 |
4.4.4 荧光光谱测定 | 第44-45页 |
4.4.5 结合常数和检出限的计算 | 第45-47页 |
4.4.6 传感器RBAP与Sn2+响应的机制研究 | 第47-49页 |
4.5 结论与展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
第二部分 基于罗丹明B的荧光[2]轮烷的设计、合成及应用研究 | 第54-77页 |
1 绪论 | 第54-63页 |
1.1 超分子化学 | 第54页 |
1.2 冠醚及其衍生物 | 第54-55页 |
1.3 轮烷分子 | 第55-63页 |
1.3.1 轮烷分子概述 | 第55-56页 |
1.3.2 轮烷的种类 | 第56-57页 |
1.3.3 轮烷的合成方法 | 第57-59页 |
1.3.4 轮烷的应用 | 第59-60页 |
1.3.5 荧光性轮烷 | 第60-61页 |
1.3.6 轮烷发展前景 | 第61-63页 |
2 本课题的研究思路和主要内容 | 第63-65页 |
3 荧光性罗丹明B[2]轮烷的合成和讨论 | 第65-72页 |
3.1 实验部分 | 第65-66页 |
3.1.1 实验试剂与仪器 | 第65页 |
3.1.2 化合物合成路线 | 第65-66页 |
3.2 中间化合物和罗丹明B-[2]轮烷的合成及表征 | 第66-69页 |
3.2.1 由苄酯RBAP合成醛4及表征 | 第66页 |
3.2.2 醇5的合成及表征 | 第66-67页 |
3.2.3 六氟磷酸盐6-H-PF6的合成及表征 | 第67-68页 |
3.2.4 哑铃状化合物7的合成及表征 | 第68页 |
3.2.5 罗丹明B[2]轮烷的合成及表征 | 第68-69页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第69-70页 |
3.3.1 合成部分的讨论 | 第69-70页 |
3.3.2 计算部分的讨论 | 第70页 |
3.4 实验结果小结 | 第70-72页 |
4 结论和展望 | 第72-73页 |
4.1 结论 | 第72页 |
4.2 展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附录一 | 第78-79页 |
附录二 | 第79-90页 |