| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 依达拉奉 | 第13-18页 |
| 1.1.1 理化性质 | 第14页 |
| 1.1.2 作用机制 | 第14-15页 |
| 1.1.3 药理作用 | 第15页 |
| 1.1.4 临床应用 | 第15-17页 |
| 1.1.5 不良反应 | 第17-18页 |
| 1.2 胃滞留给药系统 | 第18页 |
| 1.2.1 适合胃滞留给药系统的药物类型 | 第18页 |
| 1.2.2 胃滞留给药系统的类型 | 第18页 |
| 1.3 微丸概述 | 第18-21页 |
| 1.3.1 缓释微丸制剂 | 第19页 |
| 1.3.2 微丸的制备 | 第19-20页 |
| 1.3.3 微丸的评价方法 | 第20-21页 |
| 1.4 微丸包衣 | 第21-23页 |
| 1.4.1 包衣技术 | 第22页 |
| 1.4.2 包衣材料 | 第22-23页 |
| 第二章 依达拉奉处方前研究 | 第23-32页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第23-30页 |
| 2.2.1 依达拉奉含量测定方法的建立 | 第23-29页 |
| 2.2.2 依达拉奉溶解性考察 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-31页 |
| 2.3.1 高效液相色谱法的建立 | 第30页 |
| 2.3.2 溶解性考察 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 依达拉奉在Caco-2细胞模型中的转运研究 | 第32-43页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第32页 |
| 3.1.2 仪器 | 第32页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.2 方法与结果 | 第33-41页 |
| 3.2.1 分析方法的建立 | 第33-35页 |
| 3.2.2 依达拉奉在HBSS中的稳定性考察 | 第35页 |
| 3.2.3 Caco-2细胞模型的建立 | 第35-36页 |
| 3.2.4 细胞模型的验证 | 第36-38页 |
| 3.2.5 依达拉奉对Caco-2细胞的毒性实验 | 第38-39页 |
| 3.2.6 依达拉奉在Caco-2细胞模型上的跨膜转运实验 | 第39-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41页 |
| 3.4 小结 | 第41-43页 |
| 第四章 依达拉奉口服给药的吸收行为研究 | 第43-52页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 4.1.1 仪器 | 第43页 |
| 4.1.2 材料 | 第43页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第43页 |
| 4.2 方法与结果 | 第43-50页 |
| 4.2.1 依达拉奉缓释微丸的制备 | 第43-44页 |
| 4.2.2 血浆中药物含量测定方法的建立 | 第44-46页 |
| 4.2.3 依达拉奉药动学实验 | 第46-49页 |
| 4.2.4 体内外相关性 | 第49-50页 |
| 4.3 讨论 | 第50-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 第五章 依达拉奉胃粘附制剂丸芯的制备 | 第52-63页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第52页 |
| 5.1.1 仪器 | 第52页 |
| 5.1.2 材料 | 第52页 |
| 5.2 方法与结果 | 第52-61页 |
| 5.2.1 含量测定方法的建立 | 第52-54页 |
| 5.2.2 依达拉奉微丸制备方法 | 第54页 |
| 5.2.3 依达拉奉微丸评价指标 | 第54-55页 |
| 5.2.4 依达拉奉微丸处方优化 | 第55-58页 |
| 5.2.5 依达拉奉微丸工艺因素考察 | 第58-60页 |
| 5.2.6 依达拉奉微丸的制备 | 第60-61页 |
| 5.3 讨论 | 第61-62页 |
| 5.4 小结 | 第62-63页 |
| 第六章 依达拉奉胃粘附制剂的制备 | 第63-71页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第63页 |
| 6.1.1 仪器与试剂 | 第63页 |
| 6.1.2 实验动物 | 第63页 |
| 6.2 实验方法与结果 | 第63-69页 |
| 6.2.1 体外释放度测定方法 | 第63-64页 |
| 6.2.2 依达拉奉胃粘附制剂包衣方法 | 第64页 |
| 6.2.3 胃粘附制剂粘附性能测定方法 | 第64页 |
| 6.2.4 包衣工艺因素的考察 | 第64-65页 |
| 6.2.5 胃粘附制剂包衣处方筛选 | 第65-67页 |
| 6.2.6 依达拉奉胃粘附制剂的质量考察 | 第67-69页 |
| 6.3 讨论 | 第69-70页 |
| 6.4 小结 | 第70-71页 |
| 第七章 依达拉奉胃粘附制剂在实验动物体内药代动力学及生物利用度研究 | 第71-81页 |
| 7.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 7.1.1 仪器 | 第71页 |
| 7.1.2 试剂 | 第71页 |
| 7.1.3 实验动物 | 第71页 |
| 7.2 方法与结果 | 第71-79页 |
| 7.2.1 血浆中药物含量测定方法的建立 | 第71-74页 |
| 7.2.2 依达拉奉胃粘附制剂药动学实验 | 第74-79页 |
| 7.3 讨论 | 第79-80页 |
| 7.4 小结 | 第80-81页 |
| 结语 | 第81-83页 |
| 1 全文小结 | 第81-82页 |
| 2 已解决的问题 | 第82页 |
| 3 本研究的创新之处 | 第82页 |
| 4 存在的问题 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 附件 | 第89页 |
