摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
英文缩略词 | 第7-9页 |
1 绪论 | 第9-27页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 亚甲胺叶立德[3+2]-偶极环加成反应 | 第9-25页 |
1.2.1 1,3-偶级环加成反应简述 | 第9-10页 |
1.2.2 亚甲胺叶立德偶极体 | 第10页 |
1.2.3 亚甲胺叶立德[3+2]-偶极环加成反应机理 | 第10-11页 |
1.2.4 亚甲胺叶立德[3+2]-偶极环加成反应选择性 | 第11-12页 |
1.2.5 亚甲胺叶立德的制备 | 第12-16页 |
1.2.6 亚甲胺叶立德[3+2]-偶极环加成反应在天然产物全合成中的应用总结 | 第16-25页 |
1.3 课题的提出和目的 | 第25-27页 |
2 苯乙醛类化合物的制备及[3+2]-偶极环加成反应研究 | 第27-43页 |
2.1 苯乙醛类化合物制备分析 | 第27页 |
2.2 化合物 99a的合成 | 第27-32页 |
2.2.1 化合物 99a的合成分析 | 第27-28页 |
2.2.2 化合物103的合成 | 第28-29页 |
2.2.3 化合物104的合成 | 第29页 |
2.2.4 化合物106的合成 | 第29-30页 |
2.2.5 化合物113的合成 | 第30-31页 |
2.2.6 化合物115的合成 | 第31-32页 |
2.2.7 化合物119的合成 | 第32页 |
2.2.8 化合物 99a的合成 | 第32页 |
2.3 化合物 99b的合成 | 第32-35页 |
2.3.1 化合物 99b的合成分析 | 第32-33页 |
2.3.2 化合物122的合成 | 第33-34页 |
2.3.3 化合物 99b的合成 | 第34-35页 |
2.4 化合物 99c的合成 | 第35-36页 |
2.4.1 化合物 99c的合成分析 | 第35页 |
2.4.2 化合物 99c的合成 | 第35-36页 |
2.5 [3+2]-偶极环加成反应研究 | 第36-38页 |
2.6 [3+2]-偶极环加成反应机理推测 | 第38-39页 |
2.7 本章小结 | 第39-43页 |
3 实验部分 | 第43-59页 |
3.1 实验试剂和仪器 | 第43页 |
3.2 实验操作和数据分析 | 第43-59页 |
3.2.1 化合物 101a的制备及表征 | 第43-50页 |
3.2.2 化合物 101b的制备及表征 | 第50-54页 |
3.2.3 化合物 101c的制备及表征 | 第54-57页 |
3.2.4 化合物137的制备及表征 | 第57-59页 |
4 结论和展望 | 第59-61页 |
4.1 课题结论 | 第59页 |
4.2 课题展望 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
附录 | 第67-85页 |
A. 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67页 |
B. 论文部分重要化合物相关图谱 | 第67-85页 |