| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 研究现状、成果 | 第10-11页 |
| 研究目的、方法 | 第11-12页 |
| 对象和方法 | 第12-35页 |
| 1.1 实验准备 | 第12-16页 |
| 1.1.1 实验动物与细胞 | 第12页 |
| 1.1.2 实验试剂及试剂盒 | 第12-14页 |
| 1.1.3 液体配制 | 第14-15页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第15页 |
| 1.1.5 防脱载玻片制作 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-35页 |
| 1.2.1 建立小鼠皮肤创伤模型 | 第16页 |
| 1.2.2 小鼠创伤后皮肤的获取 | 第16-17页 |
| 1.2.3 皮肤组织冰冻切片及蜡块切片的制作 | 第17-18页 |
| 1.2.4 染色及观察 | 第18-22页 |
| 1.2.5 小鼠皮肤初代成纤维细胞分离及培养 | 第22-23页 |
| 1.2.6 小鼠皮肤成纤维细胞传代培养 | 第23-24页 |
| 1.2.7 小鼠皮肤初代角质形成细胞分离及培养 | 第24-25页 |
| 1.2.8 小鼠皮肤角质形成细胞传代培养 | 第25-26页 |
| 1.2.9 TPA体外诱导细胞炎症反应 | 第26-27页 |
| 1.2.10 人表皮角质形成细胞培养 | 第27-29页 |
| 1.2.11 细胞划痕实验 | 第29-30页 |
| 1.2.12 总RNA提取 | 第30-32页 |
| 1.2.13 测定提取的RNA浓度和纯度 | 第32-33页 |
| 1.2.14 反转录实验方法（50ul体系） | 第33页 |
| 1.2.15 实时荧光定量PCR | 第33-35页 |
| 结果 | 第35-49页 |
| 2.1 小鼠伤口愈合速率 | 第35-36页 |
| 2.2 创伤后伤口细胞浸润情况 | 第36-39页 |
| 2.3 创伤后炎症因子表达情况 | 第39-44页 |
| 2.4 PLCε缺失对角质细胞增殖和移行的影响 | 第44-46页 |
| 2.5 伤口愈合后瘢痕形成的情况 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-56页 |
| 3.1 PLCε对创伤愈合的影响及其作用机制 | 第49-50页 |
| 3.2 利用创伤愈合模型探索PLCε下游因子及其对瘢痕形成的影响 | 第50-53页 |
| 3.3 存在的问题 | 第53-54页 |
| 3.4 成果部分 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 综述 | 第68-83页 |
| 综述参考文献 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |