木霉属LW-1和LJG-1产活性物质突变菌株的筛选
中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第10-19页 |
1.1 前言 | 第10页 |
1.2 木霉属的概况 | 第10-11页 |
1.3 木霉属的研究进展 | 第11-12页 |
1.4 木霉属的价值 | 第12-13页 |
1.5 木霉属常用的诱变育种方法 | 第13-18页 |
1.5.1 物理诱变 | 第13-16页 |
1.5.2 化学诱变 | 第16-17页 |
1.5.3 复合因子诱变 | 第17-18页 |
1.6 本实验的研究目的及意义 | 第18-19页 |
第2章 木霉属LJG-1 菌株的次级代谢产物研究 | 第19-37页 |
2.1 实验材料与设备 | 第19-20页 |
2.1.1 原材料 | 第19页 |
2.1.2 培养基配方 | 第19页 |
2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
2.1.4 实验仪器 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-22页 |
2.2.1 培养基的选择 | 第20-21页 |
2.2.2 木霉属LJG-1 的分离提取 | 第21-22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-36页 |
2.3.1 培养基的选择 | 第22-23页 |
2.3.2 木霉属LJG-1 的分离提取 | 第23-24页 |
2.3.3 化合物的结构解析 | 第24-35页 |
2.3.4 化合物的活性评价 | 第35-36页 |
2.4 小结 | 第36-37页 |
第3章 木霉属LJG-1 菌株的初步育种研究 | 第37-43页 |
3.1 实验材料 | 第37页 |
3.1.1 菌种 | 第37页 |
3.1.2 培养基 | 第37页 |
3.1.3 实验仪器 | 第37页 |
3.2 实验方法 | 第37-39页 |
3.2.1 孢子悬液的制备 | 第37页 |
3.2.2 诱变剂量的选择 | 第37-38页 |
3.2.3 紫外诱变 | 第38页 |
3.2.4 突变株的筛选 | 第38页 |
3.2.5 紫外诱变后的菌株性能稳定性试验 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
3.3.1 诱变剂量的选择 | 第39-40页 |
3.3.2 突变株的筛选 | 第40-42页 |
3.3.2.1 代谢物突变株的筛选 | 第40-41页 |
3.3.2.2 菌株性能稳定性试验 | 第41-42页 |
3.4 小结 | 第42-43页 |
第4章 木霉属LW-1 菌株的次级代谢产物研究 | 第43-47页 |
4.1 实验材料与设备 | 第43页 |
4.1.1 原材料 | 第43页 |
4.1.2 培养基配方 | 第43页 |
4.1.3 主要试剂 | 第43页 |
4.1.4 实验仪器 | 第43页 |
4.2 实验方法 | 第43页 |
4.2.1 培养基的选择 | 第43页 |
4.2.2 木霉属LW-1 的分离提取 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-46页 |
4.3.1 培养基的选择 | 第43-44页 |
4.3.2 木霉属LW-1 的分离提取 | 第44-46页 |
4.4 小结 | 第46-47页 |
第5章 木霉属LW-1 菌株的初步育种研究 | 第47-52页 |
5.1 实验材料 | 第47页 |
5.1.1 菌种 | 第47页 |
5.1.2 培养基 | 第47页 |
5.1.3 实验仪器 | 第47页 |
5.2 实验方法 | 第47-48页 |
5.2.1 孢子悬液的制备 | 第47页 |
5.2.2 诱变剂量的选择 | 第47页 |
5.2.3 紫外诱变 | 第47-48页 |
5.2.4 突变株的筛选 | 第48页 |
5.2.5 紫外诱变后的菌株性能稳定性试验 | 第48页 |
5.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
5.3.1 诱变剂量的选择 | 第48-49页 |
5.3.2 突变株的筛选 | 第49-51页 |
5.3.2.1 代谢物突变株的筛选 | 第50页 |
5.3.2.2 菌株性能稳定性试验 | 第50-51页 |
5.4 小结 | 第51-52页 |
第6章 结论 | 第52-54页 |
6.1 总结 | 第52页 |
6.2 讨论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
附录 | 第61-83页 |