致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第16-29页 |
1.1 热塑性膨胀微球的简介 | 第16-17页 |
1.2 热塑性膨胀微球的发展史概要 | 第17页 |
1.3 热塑性膨胀微球的应用 | 第17-18页 |
1.4 热塑性膨胀微球的制备方法及过程 | 第18-20页 |
1.5 悬浮聚合 | 第20-22页 |
1.5.1 颗粒的形成 | 第21页 |
1.5.2 动力学的影响因素 | 第21页 |
1.5.3 颗粒形态 | 第21-22页 |
1.6 反应原料的选择 | 第22-24页 |
1.6.1 发泡剂的选择 | 第22页 |
1.6.2 可聚合单体的选择 | 第22-23页 |
1.6.3 引发剂的选择 | 第23页 |
1.6.4 分散剂的选择 | 第23-24页 |
1.7 热塑性膨胀微球形成的工艺影响因素 | 第24页 |
1.8 热膨胀微球的粒径尺寸分布的控制 | 第24-26页 |
1.8.1 悬浮参数的影响 | 第25-26页 |
1.8.2 反应容器形状的影响 | 第26页 |
1.8.3 乳化条件的影响 | 第26页 |
1.8.4 聚合温度的影响 | 第26页 |
1.8.5 体系粘度的影响 | 第26页 |
1.9 高温热塑性膨胀微球的简介 | 第26-27页 |
1.10 明胶改性氨基树脂预聚物对热塑性微球进行预包裹的合成 | 第27-28页 |
1.11 主要研究内容及目的 | 第28-29页 |
第二章 实验部分 | 第29-33页 |
2.1 实验原料及试剂 | 第29-30页 |
2.2 实验仪器及设备 | 第30页 |
2.3 实验工艺 | 第30-31页 |
2.4 检测方法 | 第31-33页 |
2.4.1 微球形态观察 | 第31页 |
2.4.2 微球平均粒径及粒度分布测定 | 第31页 |
2.4.3 微球发泡性能测试 | 第31页 |
2.4.4 微球发泡倍率测试 | 第31页 |
2.4.5 微球耐溶剂性能的测试 | 第31页 |
2.4.6 样品存放时间对发泡性能的影响的测试 | 第31-32页 |
2.4.7 微球热稳定性能测试 | 第32-33页 |
第三章 热塑性膨胀微球的合成及性能表征 | 第33-59页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验原理 | 第33-36页 |
3.2.1 自由基聚合 | 第33-35页 |
3.2.2 共聚反应 | 第35-36页 |
3.3 热塑性膨胀微球的制备 | 第36页 |
3.4 热塑性膨胀微球的粒径大小及分布的影响因素 | 第36-45页 |
3.4.1 不同均化速率对粒径大小及分布的影响 | 第36-37页 |
3.4.2 不同均化时间对粒径大小及分布的影响 | 第37-38页 |
3.4.3 不同搅拌速率对粒径大小及分布的影响 | 第38-39页 |
3.4.4 不同升温速率对粒径大小及分布的影响 | 第39-40页 |
3.4.5 不同固体分散剂对粒径大小及分布的影响 | 第40-41页 |
3.4.6 不同分散助剂对粒径大小及分布的影响 | 第41-43页 |
3.4.7 添加助剂对粒径大小及分布的影响 | 第43-44页 |
3.4.8 氯化钠对粒径大小及分布的影响 | 第44页 |
3.4.9 分散相与油相的用量比对微球粒径大小及分布的影响 | 第44-45页 |
3.5 热塑性膨胀微球发泡性能的影响因素 | 第45-56页 |
3.5.1 反应温度对发泡性能的影响 | 第45-46页 |
3.5.2 单体种类及用量对发泡性能的影响 | 第46-49页 |
3.5.3 引发剂用量对发泡性能的影响 | 第49-50页 |
3.5.4 发泡剂种类及用量对发泡性能的影响 | 第50-52页 |
3.5.5 交联剂种类及用量对发泡性能的影响 | 第52-54页 |
3.5.6 微球耐溶剂性能测试 | 第54-55页 |
3.5.7 样品存放时间对发泡性能影响的测试 | 第55-56页 |
3.6 热塑性膨胀微球膨胀前后的光学显微镜图 | 第56页 |
3.7 热塑性膨胀微球的TGA曲线图 | 第56-57页 |
3.8 明胶改性氨基树脂预聚物对热塑性微球进行预包裹的合成 | 第57-59页 |
3.8.1 明胶改性氨基树脂预聚物对热塑性微球进行预包裹的过程 | 第57-58页 |
3.8.2 微球发泡性能的测试 | 第58-59页 |
第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
4.1 结论 | 第59-60页 |
4.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66页 |