| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 人血液中敌敌畏和甲拌磷、安定和舒乐安定GC-MS方法的建立 | 第13-19页 |
| 1 材料和方法 | 第13-14页 |
| 1.1 仪器及分析条件 | 第13页 |
| 1.2 试剂 | 第13页 |
| 1.3 标准溶液的配制 | 第13-14页 |
| 1.4 样品前处理 | 第14页 |
| 2 结果 | 第14-17页 |
| 2.1 总离子流色谱图 | 第14-15页 |
| 2.2 标准曲线和工作曲线 | 第15-17页 |
| 3 讨论 | 第17-18页 |
| 4 结论 | 第18-19页 |
| 第二部分 有机磷农药和安定类药物GC-MS检测结果可靠性的研究 | 第19-60页 |
| （一）有机磷农药和安定类药物GC-MS检测结果中保留时间的可靠性研究 | 第19-38页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 仪器及分析条件 | 第20-21页 |
| 1.2 标准溶液的配制 | 第21页 |
| 1.3 样品前处理及进样 | 第21-24页 |
| 2 结果 | 第24-35页 |
| 2.1 标准溶液保留时间的检测结果 | 第24-28页 |
| 2.2 血样添加保留时间的检测结果 | 第28-34页 |
| 2.3 检测限 （ the limit of detection LOD ） 和定量限 （ the limit ofquantification LOQ） | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 绝对保留时间的判定 | 第35页 |
| 3.2 相对保留时间的判定 | 第35-36页 |
| 3.3 低浓度时保留时间的判定 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| （二）有机磷农药和安定类药物离子比率的研究 | 第38-60页 |
| 1 材料与方法 | 第38页 |
| 2 结果 | 第38-56页 |
| 2.1 标准离子比率 | 第39-50页 |
| 2.2 血样添加特征离子离子比率的偏差与参考离子比率的关系 | 第50-54页 |
| 2.3 假阴性率 | 第54-55页 |
| 2.4 假阳性率 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 3.1 标准离子比率的判定 | 第56页 |
| 3.2 血样添加特征离子的离子比率绝对偏差 | 第56-57页 |
| 3.3 血样添加特征离子的离子比率相对偏差 | 第57页 |
| 3.4 假阴性率和假阳性率 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 综述 法医毒物分析中色谱-质谱定性分析的质量控制要求论述 | 第62-75页 |
| 1 色谱方面 | 第63-66页 |
| 1.1 气相色谱方面 | 第63-65页 |
| 1.2 液相色谱方面 | 第65-66页 |
| 2 质谱方面 | 第66-69页 |
| 2.1 特征离子（峰）的选择 | 第66-67页 |
| 2.2 特征离子的相对丰度（或离子比率）的确认指标 | 第67-69页 |
| 3 结果与讨论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76-77页 |
