| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| 一 选题背景及意义 | 第10-18页 |
| 二 本论文采用的研究方法以及论文研究的科学问题 | 第18-19页 |
| 三 论文结构安排 | 第19-20页 |
| 第二章 实验方法 | 第20-58页 |
| 一 主要实验材料 | 第20-21页 |
| 二 多种抗体对HER2同源二聚化干扰作用的测定 | 第21-31页 |
| 三 HER2/FAB段复合物的表达、纯化和结晶 | 第31-42页 |
| 四 衍射数据收集与结构解析 | 第42-54页 |
| 五 二聚体检测与评价试验 | 第54-58页 |
| 第三章 HER2同源二聚体结构分析与功能讨论 | 第58-84页 |
| 一 首次报道的HER2同源二聚体模型 | 第58-72页 |
| 二 对HER2同源二聚化激活理论的挑战 | 第72-76页 |
| 三 HER2同源二聚体的聚合机制 | 第76-80页 |
| 四 HER2同源二聚体的生化验证 | 第80-82页 |
| 五 大分子药物对HER2二聚体影响的干预机制 | 第82-84页 |
| 第四章 结论 | 第84-86页 |
| 综述：以EGFR受体超家族为基础的靶向治疗研究新进展 | 第86-95页 |
| 一 EGFR受体超家族 | 第86-89页 |
| 二 EGFR受体超家族的可溶性配体简介 | 第89页 |
| 三 EGFR表皮受体超家族的相关信号通路简介 | 第89-90页 |
| 四 EGFR受体信号的反馈激活促进对其他激酶抑制的耐药 | 第90页 |
| 五 针对EGFR受体超家族的抑制剂作用机理 | 第90-94页 |
| 总结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 在读期间发表论文和参加科研工作情况说明 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |