致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
引言 | 第12-14页 |
第1章 精胺-壳聚糖-硬脂酸嫁接物的合成及其理化性质研究 | 第14-32页 |
1.1 试剂与仪器 | 第14-15页 |
1.1.1 试剂 | 第14-15页 |
1.1.2 仪器 | 第15页 |
1.2 实验方法 | 第15-19页 |
1.2.1 低分子量壳聚糖的制备及分子量测定 | 第15-16页 |
1.2.2 壳聚糖-硬脂酸嫁接物的合成 | 第16页 |
1.2.3 精胺-壳聚糖-硬脂酸嫁接物的合成 | 第16-17页 |
1.2.4 核磁共振分析 | 第17页 |
1.2.5 氨基取代度测定 | 第17页 |
1.2.6 元素分析 | 第17页 |
1.2.7 临界胶束浓度测定 | 第17-18页 |
1.2.8 粒径与表面电位测定 | 第18页 |
1.2.9 透射电子显微镜观察 | 第18页 |
1.2.10 离子缓冲能力考察 | 第18页 |
1.2.11 细胞培养与细胞毒性 | 第18-19页 |
1.2.11.1 细胞培养 | 第18-19页 |
1.2.11.2 细胞毒性实验 | 第19页 |
1.3 结果与讨论 | 第19-30页 |
1.3.1 壳聚糖-硬脂酸嫁接物的合成及结构确证 | 第19-21页 |
1.3.2 精胺-壳聚糖-硬脂酸嫁接物的合成及结构确证 | 第21-22页 |
1.3.3 氨基取代度与精胺嫁接比例 | 第22-23页 |
1.3.4 临界胶束浓度 | 第23-25页 |
1.3.5 粒径与表面电位 | 第25-26页 |
1.3.6 透射电子显微镜观察 | 第26-27页 |
1.3.7 离子缓冲能力 | 第27-28页 |
1.3.8 细胞毒性 | 第28-30页 |
1.4 小结 | 第30-32页 |
第2章 精胺-壳聚糖-硬脂酸嫁接物/pDNA复合物的制备及基因转染研究 | 第32-52页 |
2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
2.1.1 试剂 | 第32-33页 |
2.1.2 仪器 | 第33页 |
2.2 实验方法 | 第33-37页 |
2.2.1 嫁接物/pDNA复合物的制备 | 第33页 |
2.2.2 粒径与表面电位测定 | 第33-34页 |
2.2.3 透射电子显微镜观察 | 第34页 |
2.2.4 凝胶阻滞分析 | 第34页 |
2.2.5 酶保护实验 | 第34页 |
2.2.6 体外基因转染 | 第34-35页 |
2.2.6.1 胞培养 | 第34页 |
2.2.6.2 基因转染及荧光观察 | 第34-35页 |
2.2.6.3 基因转染流式定量研究 | 第35页 |
2.2.7 胞摄取与细胞内定位 | 第35-37页 |
2.2.7.1 嫁接物荧光标记 | 第35-36页 |
2.2.7.2 细胞摄取与荧光观察 | 第36页 |
2.2.7.3 胞内定位 | 第36-37页 |
2.2.8 细胞毒性 | 第37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
2.3.1 粒径与表面电位 | 第37-38页 |
2.3.2 透射电子显微镜观察 | 第38-39页 |
2.3.3 凝胶阻滞分析 | 第39-40页 |
2.3.4 酶保护实验 | 第40-41页 |
2.3.5 体外基因转染 | 第41-45页 |
2.3.6 细胞摄取及细胞内定位 | 第45-49页 |
2.3.7 胞毒性 | 第49页 |
2.4 小结 | 第49-52页 |
第3章 精胺-壳聚糖-硬脂酸嫁接物/p53的基因治疗研究 | 第52-60页 |
3.1 试剂与仪器 | 第52-53页 |
3.1.1 试剂 | 第52页 |
3.1.2 仪器 | 第52-53页 |
3.2 实验方法 | 第53-54页 |
3.2.1 细胞培养 | 第53页 |
3.2.2 p53-EGFP-N1体外基因转染 | 第53页 |
3.2.3 细胞凋亡 | 第53页 |
3.2.4 细胞周期 | 第53-54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
3.3.1 p53-EGFP-N1体外基因转染 | 第54-55页 |
3.3.2 细胞凋亡 | 第55-56页 |
3.3.3 细胞周期 | 第56-57页 |
3.4 小结 | 第57-60页 |
结论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
综述 | 第68-82页 |
参考文献 | 第78-82页 |
作者简历 | 第82页 |