| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 绞股蓝属植物概况 | 第13-18页 |
| 1.1.1 绞股蓝属植物的分类地位与资源分布 | 第13-14页 |
| 1.1.2 绞股蓝属植物的生物学特征 | 第14-18页 |
| 1.2 绞股蓝属植物近年来的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 化学成分及药理药性研究 | 第18页 |
| 1.2.2 形态学与细胞学研究 | 第18-19页 |
| 1.2.3 基于分子标记的系统进化研究 | 第19页 |
| 1.2.4 市场开发与应用前景研究 | 第19-20页 |
| 1.3 分子标记 | 第20-21页 |
| 1.3.1 分子标记概述 | 第20页 |
| 1.3.2 本研究使用标记SSR的特征 | 第20页 |
| 1.3.3 SSR分子标记在植物研究中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 群体遗传学与保护遗传学 | 第21-22页 |
| 1.4.1 遗传多样性和遗传结构 | 第21-22页 |
| 1.4.2 保护遗传学 | 第22页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 绞股蓝属植物SSR标记检测程序的建立与评价 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2 主要仪器及试剂 | 第23-26页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 主要试剂及溶液的配制 | 第23-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 绞股蓝属植物全基因组DNA的提取 | 第26-28页 |
| 2.3.2 DNA纯度检测 | 第28页 |
| 2.3.3 SSR引物筛选 | 第28页 |
| 2.3.4 PCR反应体系和反应程序优化及产物检测 | 第28-29页 |
| 2.3.5 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-33页 |
| 2.4.1 绞股蓝属植物全基因组DNA提取 | 第30-31页 |
| 2.4.2 SSR反应体系及引物筛选和退火温度筛选 | 第31-33页 |
| 2.5 结论与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 绞股蓝自然居群的遗传多样性、遗传结构、迁移扩散及多倍体形成 | 第34-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 3.1.1 绞股蓝自然居群的样本采集与全基因组DNA提取 | 第34-37页 |
| 3.1.2 PCR扩增及产物检测 | 第37页 |
| 3.1.3 数据统计与分析 | 第37-38页 |
| 3.1.4 相关遗传信息参数的含义及算法公式 | 第38-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-57页 |
| 3.2.1 哈温平衡和连锁不平衡检验、Ewens-Watterson Test中性检验 | 第39-42页 |
| 3.2.2 绞股蓝自然居群的遗传多样性和遗传分化 | 第42-46页 |
| 3.2.3 绞股蓝自然居群的遗传关系 | 第46-49页 |
| 3.2.4 绞股蓝自然居群的遗传结构 | 第49-52页 |
| 3.2.5 绞股蓝自然居群的瓶颈效应检测 | 第52-57页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第57-60页 |
| 3.3.1 绞股蓝自然居群的遗传多样性和遗传分化 | 第57-58页 |
| 3.3.2 绞股蓝自然居群的遗传关系和遗传结构 | 第58-60页 |
| 第四章 绞股蓝属植物的遗传多样性、遗传分化及亲缘关系 | 第60-70页 |
| 4.1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第60-62页 |
| 4.1.2 绞股蓝属植物DNA提取 | 第62页 |
| 4.1.3 PCR扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第62页 |
| 4.1.4 数据统计与分析 | 第62页 |
| 4.2 结果与分析 | 第62-68页 |
| 4.2.1 绞股蓝属植物的遗传多样性与遗传分化 | 第62-66页 |
| 4.2.2 绞股蓝属植物的亲缘关系 | 第66-68页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第68-70页 |
| 4.3.1 绞股蓝属植物的遗传多样性 | 第68-69页 |
| 4.3.2 绞股蓝属植物的亲缘关系 | 第69-70页 |
| 结论与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
