中文提要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-37页 |
1 概述 | 第13页 |
2 桑树次生代谢物的研究进展 | 第13-24页 |
·桑叶 | 第13-20页 |
·桑根 | 第20-22页 |
·桑枝、桑果 | 第22-23页 |
·其它 | 第23-24页 |
3 桑树药理作用研究进展 | 第24-34页 |
·降血糖降血脂作用 | 第24-27页 |
·抗氧化作用 | 第27-29页 |
·抗菌和消炎作用 | 第29-31页 |
·抗动脉粥样硬化 | 第31-32页 |
·抗肿瘤作用 | 第32-33页 |
·其他活性 | 第33-34页 |
4 研究目的和意义 | 第34-37页 |
第二章 有机溶剂萃取分离及体外生物活性 | 第37-51页 |
·实验材料、试剂和仪器 | 第37-38页 |
·实验材料 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37页 |
·主要试剂 | 第37-38页 |
·实验设计与方法 | 第38-42页 |
·桑枝皮醇溶物样品的制备 | 第38-39页 |
·不同极性的有机溶剂萃取分离桑枝皮醇溶物 | 第39页 |
·桑枝皮醇溶物有效成分分析 | 第39-41页 |
·体外生物活性的测定 | 第41-42页 |
·实验结果分析与结论 | 第42-50页 |
·桑枝皮醇提物各萃取组分的得率 | 第42-43页 |
·桑枝皮醇提物及其正丁醇萃取组分和水相组分的有效成分比较 | 第43-48页 |
·桑枝皮醇提物及其正丁醇萃取组分和水相组分的体外生物活性 | 第48-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
第三章 大孔树脂吸附分离及体外生物活性 | 第51-77页 |
·实验材料、试剂和仪器 | 第51-52页 |
·实验材料 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·主要试剂 | 第51-52页 |
·实验设计与方法 | 第52-56页 |
·桑枝皮醇溶物样品的制备 | 第52页 |
·用不同极性的大孔树脂进行吸附分离 | 第52-53页 |
·D101 大孔树脂粗分离样品紫外可见光谱测定 | 第53页 |
·桑枝皮醇提物有效成分分析 | 第53-56页 |
·体外生物活性的测定 | 第56页 |
·实验结果分析与结论 | 第56-75页 |
·桑枝皮醇提物各树脂分离组分的得率 | 第56-57页 |
·桑枝皮醇提物各组分对以 PNPG 为底物的α-葡萄糖苷酶活性的抑制 作用 | 第57-58页 |
·D101 大孔树脂粗分离样品紫外可见光谱分析 | 第58-59页 |
·桑枝皮醇提物及其各分离部分的有效成分比较 | 第59-71页 |
·桑枝皮醇提物及其各分段组分的体外生物活性比较 | 第71-75页 |
·结论 | 第75-77页 |
第四章 桑皮苷A 的制备、结构鉴定及体外生物活性 | 第77-89页 |
·实验材料、试剂和仪器 | 第77页 |
·实验材料 | 第77页 |
·主要仪器 | 第77页 |
·主要试剂 | 第77页 |
·实验设计与方法 | 第77-80页 |
·桑枝皮醇溶物D101 大孔树脂粗分离样品的制备 | 第77-78页 |
·D101-E30 组分的反相HPLC 分析 | 第78页 |
·D101-E30 组分的半制备反相HPLC 分析 | 第78-79页 |
·半制备HPLC 收集组分的二次HPLC 分析 | 第79页 |
·F2 组分的紫外可见光谱测定 | 第79页 |
·F2 组分的荧光光谱测定 | 第79页 |
·F2 组分的质谱(LC-MS)分析 | 第79页 |
·F2 组分的核磁共振谱分析 | 第79-80页 |
·体外生物活性的测定 | 第80页 |
·结果与讨论 | 第80-88页 |
·桑枝皮醇溶物的大孔树脂吸附与分离 | 第80页 |
·D101-E30 组分反相HPLC 结果 | 第80-82页 |
·D101-E30 组分主要成分的收集 | 第82页 |
·D101-E30 各收集组分的二次HPLC 分析比较 | 第82页 |
·F2 组分的紫外可见光谱分析 | 第82-83页 |
·F2 组分的荧光发射光谱比较 | 第83-84页 |
·F2 组分的MS、13C-NMR 及1H-NMR 图谱分析 | 第84-85页 |
·桑皮苷A 的体外生物活性 | 第85-88页 |
·结论 | 第88-89页 |
第五章 结论 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-103页 |
读研期间发表的文章及成果 | 第103-104页 |
附录一 | 第104-105页 |
附录二 | 第105-110页 |
致谢 | 第110-111页 |