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解草酯的合成研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-25页
    1.1 研究背景第10-11页
        1.1.1 农药简介第10-11页
    1.2 除草剂特点第11-13页
        1.2.1 品种多第11-12页
        1.2.2 剂型多第12页
        1.2.3 使用方法多第12页
        1.2.4 增长速度快第12页
        1.2.5 除草剂的混用第12-13页
    1.3 除草剂发展新动向第13页
        1.3.1 生物活性第13页
        1.3.2 异株克生化合物第13页
        1.3.3 种子包被剂第13页
    1.4 除草剂安全剂的开发第13-16页
        1.4.1 安全剂的发现第14页
        1.4.2 除草剂安全剂的目的第14-15页
        1.4.3 除草剂安全剂的类型第15-16页
    1.5 除草剂安全剂解毒机制研究第16-18页
        1.5.1 结构活性相关论(QSAR)第16页
        1.5.2 谷胱甘肽轭合理论第16-17页
        1.5.3 植物细胞色素催化代谢论第17-18页
    1.6 除草剂安全剂目前存在的问题第18-19页
    1.7 除草剂安全剂的前景第19页
    1.8 已商业化的解草剂安全剂第19-20页
    1.9 解草酯第20-24页
    1.10 本论文的研究任务第24-25页
第2章 解草酯等三种物质的定量分析研究第25-35页
    2.1 引言第25-26页
        2.1.1 色谱法简介第25页
        2.1.2 高效液相色谱法第25-26页
    2.2 试剂与仪器第26-27页
    2.3 过程与结果讨论第27-34页
        2.3.1 确定高效液相色谱法分析条件第27-28页
        2.3.2 外标法测定解草酯的方法研究第28-30页
        2.3.3 外标法测定5-氯-8-羟基喹啉的分析方法研究第30-32页
        2.3.4 外标法测定氯乙酸庚酯测量分析方法研究第32-34页
    2.4 本章小结第34-35页
第3章 解草酯在正己烷与含盐醋酸水溶液中溶解度的测定与关联第35-52页
    3.1 引言第35-36页
        3.1.1 溶解度的测定方法与意义第35-36页
    3.2 实验材料与方法第36-38页
        3.2.1 实验试剂与仪器第36-37页
        3.2.2 分析方法第37页
        3.2.3 实验装置图第37页
        3.2.4 解草酯在正己烷中的溶解度测定第37-38页
        3.2.5 解草酯在含盐醋酸水溶液中的溶解度测定第38页
    3.3 结果与讨论第38-51页
        3.3.1 实验结果第38-40页
        3.3.2 解草酯溶解度数据的关联第40-51页
    3.4 本章小结第51-52页
第4章 解草酯的合成研究及反应动力学第52-68页
    4.1 引言第52页
    4.2 实验材料与方法第52-54页
        4.2.1 实验试剂与仪器第52-53页
        4.2.2 分析方法第53-54页
    4.3 结果与讨论第54-59页
        4.3.1 反应机理第54-55页
        4.3.2 反应时间的影响第55-56页
        4.3.3 碱的影响第56页
        4.3.4 5-氯-8-羟基喹啉与氯乙酸-1-甲基己基酯的摩尔比的影响第56-57页
        4.3.5 K_2CO_3与氯乙酸-1-甲基己基酯的摩尔比的影响第57页
        4.3.6 搅拌速度的影响第57-58页
        4.3.7 解草酯丙酮不溶物的脱除研究第58-59页
    4.4 反应动力学研究第59-64页
        4.4.1 反应动力学研究目的第59页
        4.4.2 反应动力学实验过程第59-60页
        4.4.3 反应动力学数据记录第60页
        4.4.4 反应动力学数据计算与结果第60-63页
        4.4.5 动力学模型的验证第63-64页
    4.5 解草酯工业生产结果第64-66页
    4.6 本章小结第66-68页
第5章 总结第68-69页
参考文献第69-74页
致谢第74-75页
硕士期间发表论文第75页

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